臺中市大甲區日南里工十路１２號 @ 政府開放資料
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東南實業股份有限公司台中廠 | 主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 11384405 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工十路12號 @ 登記工廠名錄 |
東?股份有限公司台中廠 | 臺中市大甲區日南里工十路１２號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99633209 | 統一編號: 11384405 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那） | 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那） | 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜) | 英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜) | 英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣胃錠 | 英文品名: SINWELL TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃錠５００公絲（亥卓達西） | 英文品名: ANWELL TABLETS 500MG (HYDROTALCITE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣胃錠 | 英文品名: SINWELL TABLETS "KOJAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安胃錠５００公絲（亥卓達西） | 英文品名: ANWELL TABLETS 500MG (HYDROTALCITE)"KOJAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"安咳錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: ANCOU TABLETS 15MG"KOJAR"(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”克那痛液２４毫克/毫升（乙醯胺酚） | 英文品名: KONATON SOLUTION 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "KOJAT" | 許可證字號: 衛署藥製字第038730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"安咳錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬） | 英文品名: ANCOU TABLETS 15MG"KOJAR"(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼻舒液 | 英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 鼻舒錠 | 英文品名: PEESU TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 妥敏錠2毫克（右氯敏） | 英文品名: TOMIN TABLETS 2MG (DEXCHLORPHENIRAMINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克汝涕錠 | 英文品名: "KOJAR"KEZINTEA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 妥敏錠2毫克（右氯敏） | 英文品名: TOMIN TABLETS 2MG (DEXCHLORPHENIRAMINE) "KOJAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼻舒液 | 英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR" | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 鼻舒錠 | 英文品名: PEESU TABLETS "KOJAR" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
東南實業股份有限公司台中廠主要產品: 339未分類其他製品 | 統一編號: 11384405 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市大甲區日南里工十路12號 @ 登記工廠名錄 |
東?股份有限公司台中廠臺中市大甲區日南里工十路１２號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 | 登記編號: 99633209 | 統一編號: 11384405 @ 臺中市工廠廠商名冊 |
"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
欣胃錠英文品名: SINWELL TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
安胃錠５００公絲（亥卓達西）英文品名: ANWELL TABLETS 500MG (HYDROTALCITE)"KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033127號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣胃錠英文品名: SINWELL TABLETS "KOJAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安胃錠５００公絲（亥卓達西）英文品名: ANWELL TABLETS 500MG (HYDROTALCITE)"KOJAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/12/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"安咳錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: ANCOU TABLETS 15MG"KOJAR"(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033391號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“國嘉”克那痛液２４毫克/毫升（乙醯胺酚）英文品名: KONATON SOLUTION 24MG/ML (ACETAMINOPHEN) "KOJAT" | 許可證字號: 衛署藥製字第038730號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"安咳錠１５毫克（氫溴酸右旋美索芬）英文品名: ANCOU TABLETS 15MG"KOJAR"(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼻舒液英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 鼻舒錠英文品名: PEESU TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 妥敏錠2毫克（右氯敏）英文品名: TOMIN TABLETS 2MG (DEXCHLORPHENIRAMINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克汝涕錠英文品名: "KOJAR"KEZINTEA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第041213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 妥敏錠2毫克（右氯敏）英文品名: TOMIN TABLETS 2MG (DEXCHLORPHENIRAMINE) "KOJAR" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鼻舒液英文品名: PSEU SOLUTION "KOJAR" | 適應症: 感冒、枯草熱、過敏性及血管舒縮性鼻炎所引起之上呼吸道粘膜充血。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 鼻舒錠英文品名: PEESU TABLETS "KOJAR" | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/03/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |