臺中市大甲區日南里工十路2號 @ 政府開放資料
臺中市大甲區日南里工十路2號 - 搜尋結果總共有 655 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
達克芬栓劑２５毫克 | 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那） | 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達克芬栓劑２５毫克 | 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那） | 英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜) | 英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜) | 英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連） | 英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連） | 英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃託依錠 | 英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福樂膠囊１０公絲（溴比得） | 英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇錠 | 英文品名: GASTOL TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃託依錠 | 英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
福樂膠囊１０公絲（溴比得） | 英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"嘉胃能錠 | 英文品名: Jawell Tablets "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"嘉胃能錠 | 英文品名: Jawell Tablets "Kojar" | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬凝膠１０毫克／公克（待克菲那） | 英文品名: DICLOFEN GEL 10MG/GM (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬凝膠１０毫克／公克（待克菲那） | 英文品名: DICLOFEN GEL 10MG/GM (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達克芬腸溶膜衣錠２５毫克 | 英文品名: DICLOFENAC E.F.C. TABLETS 25MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬腸溶膜衣錠50毫克 | 英文品名: DICLOFEN ENTERIC FILM COATING TABLETS 50MG ( DICOLFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆） | 英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達克芬栓劑２５毫克英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
達克芬栓劑２５毫克英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克（待克菲那）英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 揚汝諾爾錠２毫克（亞疏連）英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃託依錠英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
福樂膠囊１０公絲（溴比得）英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃勇錠英文品名: GASTOL TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃託依錠英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
福樂膠囊１０公絲（溴比得）英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR" | 適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之Ｘ線檢查 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOPRIDE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉"嘉胃能錠英文品名: Jawell Tablets "Kojar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"嘉胃能錠英文品名: Jawell Tablets "Kojar" | 適應症: 急慢性胃炎、食道炎及其伴隨之胃痛、噁心、嘔吐、十二指腸潰瘍、過敏性大腸症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2026/02/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬凝膠１０毫克／公克（待克菲那）英文品名: DICLOFEN GEL 10MG/GM (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第038862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬凝膠１０毫克／公克（待克菲那）英文品名: DICLOFEN GEL 10MG/GM (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/05/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達克芬腸溶膜衣錠２５毫克英文品名: DICLOFENAC E.F.C. TABLETS 25MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第036099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉" 達克芬腸溶膜衣錠50毫克英文品名: DICLOFEN ENTERIC FILM COATING TABLETS 50MG ( DICOLFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"益化咳顆粒１００毫克/公克（伊普拉辛隆）英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |