臺北市中山區民生東路3段49號11樓 @ 政府開放資料

臺北市中山區民生東路3段49號11樓 - 搜尋結果總共有 114 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

台灣樂天國際貿易股份有限公司

統一編號: 85028182 | 電話號碼: | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣樂天市場股份有限公司

統一編號: 28847204 | 電話號碼: | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣樂天國際貿易股份有限公司

糧商電話號碼: 0965086660 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 糧商資訊系統

台灣樂天棒球隊股份有限公司

統一編號: 80664438 | 電話號碼: 03-4250927 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

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日商樂天集團股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28983925 | 電話號碼: 02-25080569 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

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新加坡商樂天悠遊股份有限公司台灣分公司

統一編號: 90303526 | 電話號碼: 0 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣樂天市場股份有限公司

電話: 25166186#7322 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路三段49號11樓

@ 醫療器材商資料集

台灣樂天國際貿易股份有限公司

電話: 25166186#7322 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 醫療器材商資料集

亞培臨床生化運鐵蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034916號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的運鐵蛋白(transferrin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01E0424、01E0444,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年11月11日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰可諾"多項目生化分析血清品管液(已分析)

英文品名: "Techno-path" Multichem S Plus (Assayed) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035202號 | 有效日期: 2027/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 變更效能(調整文字敘述)為:本產品可作為已分析品質管制血清,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P88-10, 08P88-11, 08P88-12,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年2月17日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培免疫球蛋白M檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Immunoglobulin M | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035219號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的IgM。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6324,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年3月4日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培神經元特異性烯醇酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity i NSE Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035226號 | 有效日期: 2027/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中的神經元特異性烯醇酶(neuron-specific enolase;NSE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R1922, 01R1901, 01R1910,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培總膽酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Total Bile Acid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033491號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c系統上,以酵素循環比色法檢測血清或血漿中的總膽酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3R04-31,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Complement C4 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034912號 | 有效日期: 2026/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的C4。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09D9724,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年11月10日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化免疫球蛋白M檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Immunoglobulin M | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034924號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的IgM。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原111年1月11日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培活性維生素B12 (全反鈷胺素) 檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity i Active-B12(Holotranscobalamin) Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036179號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA) 定量檢測人類血清中的全反鈷胺素(Holotranscobalamin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月27日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化補體C3檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Complement C3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034641號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清或血漿中的C3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09D9624,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年7月23日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化第二代總膽紅素檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Total Bilirubin2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035866號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量成人及新生兒人類血清或血漿中的總膽紅素 (total bilirubin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T0920、04T0930,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity s Anti-HBc Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033103號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Alinity s系統,利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性檢測人類血清和血漿中的B型肝炎核心抗體(anti-HBc)。本產品用於協助診斷B型肝炎感染,不得用於血液篩檢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06P0655, 06P0602, 06P0610, 06P0612,以下空白。詳如中文仿單核定本(原109年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培設計師B型利鈉胜肽檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT BNP Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034154號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 校正液:本產品用於在定量檢測人類EDTA血漿中的人類B型利鈉胜肽(B-type natriuretic peptide, BNP)時,校正ARCHITECT i系統。品管液:本產品用於在定量檢測人類E... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K28-04, 8K28-13,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

台灣樂天國際貿易股份有限公司

統一編號: 85028182 | 電話號碼: | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣樂天市場股份有限公司

統一編號: 28847204 | 電話號碼: | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣樂天國際貿易股份有限公司

糧商電話號碼: 0965086660 | 稻米、小麥、麵粉 | 買賣(零售、批發)、輸出輸入 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 糧商資訊系統

台灣樂天棒球隊股份有限公司

統一編號: 80664438 | 電話號碼: 03-4250927 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

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日商樂天集團股份有限公司台灣分公司

統一編號: 28983925 | 電話號碼: 02-25080569 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 出進口廠商登記資料

新加坡商樂天悠遊股份有限公司台灣分公司

統一編號: 90303526 | 電話號碼: 0 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 出進口廠商登記資料

台灣樂天市場股份有限公司

電話: 25166186#7322 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路三段49號11樓

@ 醫療器材商資料集

台灣樂天國際貿易股份有限公司

電話: 25166186#7322 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市中山區民生東路3段49號11樓

@ 醫療器材商資料集

亞培臨床生化運鐵蛋白檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Transferri | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034916號 | 有效日期: 2026/10/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的運鐵蛋白(transferrin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01E0424、01E0444,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年11月11日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

"泰可諾"多項目生化分析血清品管液(已分析)

英文品名: "Techno-path" Multichem S Plus (Assayed) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035202號 | 有效日期: 2027/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 變更效能(調整文字敘述)為:本產品可作為已分析品質管制血清,用於監測本說明書所列之分析物於實驗室測試步驟的精密度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 08P88-10, 08P88-11, 08P88-12,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年2月17日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回... | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培免疫球蛋白M檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity c Immunoglobulin M | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035219號 | 有效日期: 2027/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity c 系統上,定量人類血清或血漿中的IgM。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09P6324,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原111年3月4日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培神經元特異性烯醇酶檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity i NSE Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035226號 | 有效日期: 2027/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity i系統上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA)定量檢測人類血清中的神經元特異性烯醇酶(neuron-specific enolase;NSE)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 01R1922, 01R1901, 01R1910,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培總膽酸檢驗試劑組

英文品名: Abbott Total Bile Acid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033491號 | 有效日期: 2025/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c系統上,以酵素循環比色法檢測血清或血漿中的總膽酸。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3R04-31,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原109年8月14日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化補體C4檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Complement C4 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034912號 | 有效日期: 2026/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的C4。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09D9724,以下空白。規格、標籤、說明書或包裝:詳如核定之中文說明書(原110年11月10日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培臨床生化免疫球蛋白M檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Immunoglobulin M | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034924號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量人類血清或血漿中的IgM。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。(原111年1月11日標籤、說明書或包裝正本收回作廢) | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培活性維生素B12 (全反鈷胺素) 檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity i Active-B12(Holotranscobalamin) Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036179號 | 有效日期: 2028/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在Alinity i 分析儀上,以化學冷光微粒免疫分析法(CMIA) 定量檢測人類血清中的全反鈷胺素(Holotranscobalamin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書(原112年6月27日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培臨床生化補體C3檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Complement C3 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034641號 | 有效日期: 2026/04/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c系統上,定量人類血清或血漿中的C3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 09D9624,以下空白。醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原110年7月23日醫療器材標籤、說明書或包裝核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培臨床生化第二代總膽紅素檢驗試劑組

英文品名: Abbott Clinical Chemistry Total Bilirubin2 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035866號 | 有效日期: 2027/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於在ARCHITECT c 系統上,定量成人及新生兒人類血清或血漿中的總膽紅素 (total bilirubin)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 04T0920、04T0930,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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亞培B型肝炎核心抗體檢驗試劑組

英文品名: Abbott Alinity s Anti-HBc Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033103號 | 有效日期: 2024/12/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品搭配Alinity s系統,利用化學冷光微粒免疫分析法(CMIA),定性檢測人類血清和血漿中的B型肝炎核心抗體(anti-HBc)。本產品用於協助診斷B型肝炎感染,不得用於血液篩檢。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 06P0655, 06P0602, 06P0610, 06P0612,以下空白。詳如中文仿單核定本(原109年4月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

@ 醫療器材許可證資料集

亞培設計師B型利鈉胜肽檢驗試劑組之校正液及品管液

英文品名: Abbott ARCHITECT BNP Calibrators and Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第034154號 | 有效日期: 2025/11/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 校正液:本產品用於在定量檢測人類EDTA血漿中的人類B型利鈉胜肽(B-type natriuretic peptide, BNP)時,校正ARCHITECT i系統。品管液:本產品用於在定量檢測人類E... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8K28-04, 8K28-13,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;GMP | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司

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