臺北市內湖區瑞光路335號10樓 @ 政府開放資料
臺北市內湖區瑞光路335號10樓 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
香港商曦恩體感科技股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 24811774 | 電話號碼: 02-77095789#252 | 臺北市內湖區瑞光路335號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
慧誠智醫股份有限公司 | 統一編號: 42856576 | 電話號碼: 02-2252-3030#13 | 臺北市內湖區瑞光路335號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
慧誠智醫股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區瑞光路335號(10樓) @ 醫療器材商資料集 |
致勝 軟式手提式擔架 (未滅菌) | 英文品名: Medchamp Hand-carried stretcher (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00261號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 致勝國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頻泰 口腔數字印模儀 (未滅菌) | 英文品名: Freqty Intraoral Digital Impression Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00146號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商現代牙科器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統 | 英文品名: “Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018297號 | 有效日期: 2027/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為胸腰椎(T1-L5)的椎體替代器材，以替代因腫瘤或外傷(骨折)而塌陷、受損或不穩固的椎體。Trabecular Metal 脊椎椎體替代物需... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱翔人力仲介有限公司 | 年度: 111 | 總成績: 96.35 | 級數（總成績）: A | 級數（品質管理）: A | 級數（違規處分）: A | 級數（顧客服務）: A | 級數（其他事項）: B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市內湖區瑞光路３３５號３樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028228號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023047號 | 有效日期: 2026/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統 | 英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023854號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾迪爾”莫比頸椎人工椎間盤 | 英文品名: “LDR”Mobi-C Cervical Disk Prosthesi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020327號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，原102.10.18仿單標籤核定本予以回收作廢，以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
香港商曦恩體感科技股份有限公司台灣分公司統一編號: 24811774 | 電話號碼: 02-77095789#252 | 臺北市內湖區瑞光路335號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
慧誠智醫股份有限公司統一編號: 42856576 | 電話號碼: 02-2252-3030#13 | 臺北市內湖區瑞光路335號10樓 @ 出進口廠商登記資料 |
慧誠智醫股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市內湖區瑞光路335號(10樓) @ 醫療器材商資料集 |
致勝 軟式手提式擔架 (未滅菌)英文品名: Medchamp Hand-carried stretcher (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00261號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手提式擔架(J.6900)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 致勝國際股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頻泰 口腔數字印模儀 (未滅菌)英文品名: Freqty Intraoral Digital Impression Instrument (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第a00146號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「CAD/CAM光學取模系統(F.3661)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 香港商現代牙科器材有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“西美”多孔鉭金屬錐體替代系統英文品名: “Zimmer”Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018297號 | 有效日期: 2027/07/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Trabecular Metal 脊椎椎體替代系統乃用來作為胸腰椎(T1-L5)的椎體替代器材，以替代因腫瘤或外傷(骨折)而塌陷、受損或不穩固的椎體。Trabecular Metal 脊椎椎體替代物需... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
凱翔人力仲介有限公司年度: 111 | 總成績: 96.35 | 級數（總成績）: A | 級數（品質管理）: A | 級數（違規處分）: A | 級數（顧客服務）: A | 級數（其他事項）: B | 契約簽訂及保存: 8 | 區域別: 臺北市內湖區瑞光路３３５號３樓 | 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯實心椎間融合系統英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System Solid | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028228號 | 有效日期: 2026/03/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal-S | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023047號 | 有效日期: 2026/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“捷邁”多孔鉭金屬椎體替代系統英文品名: “Zimmer-TMT” Trabecular Metal Vetebral Body Replacement System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023854號 | 有效日期: 2027/07/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單變更：詳如中文仿單標籤核定本，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾迪爾”莫比頸椎人工椎間盤英文品名: “LDR”Mobi-C Cervical Disk Prosthesi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020327號 | 有效日期: 2024/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本，原102.10.18仿單標籤核定本予以回收作廢，以... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |