臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 @ 政府開放資料
臺北市南港區忠孝東路六段467號地下一樓 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
開博疼 膠囊１００公絲 | 英文品名: KAPANOL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊５０公絲 | 英文品名: KAPANOL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊２０公絲 | 英文品名: KAPANOL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊１００公絲 | 英文品名: KAPANOL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊５０公絲 | 英文品名: KAPANOL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊２０公絲 | 英文品名: KAPANOL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時 | 英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊１００公絲英文品名: KAPANOL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊５０公絲英文品名: KAPANOL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊２０公絲英文品名: KAPANOL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊１００公絲英文品名: KAPANOL CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊５０公絲英文品名: KAPANOL CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
開博疼 膠囊２０公絲英文品名: KAPANOL CAPSULES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除癌症末期病患之嚴重疼痛。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MORPHINE SULPHATE | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 25 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 25mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 50 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 50mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 75 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 75mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
”德國漢姆”吩坦尼穿皮貼片劑 100 微公克/小時英文品名: Fentanyl HPQ 100mcg/hr Transdermal Patch | 許可證字號: 衛署藥輸字第024941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固疼痛。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTANYL (EQ TO FENTANYL BASE) | 製造商名稱: HELM PHARMACEUTICAL GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |