臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 政府開放資料
臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
光隆實業股份有限公司 | 統一編號: 33111800 | 電話號碼: 02-27092550 | 臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
樂比舒眠股份有限公司 | 統一編號: 42623649 | 電話號碼: 02-27092550#10410 | 臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬鈺股份有限公司 | 統一編號: 53720653 | 電話號碼: 02-23777566 | 臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬鈺股份有限公司 | 電話: 02-2709-2550 #10416 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 醫療器材商資料集 |
“亞諾”動脈導管組 | 英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028149號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書（原105年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。原廠標籤、說明書或包裝及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月22日核定之標籤、說明書或... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-04018, GH-04120, GH-04122, GH-04125, GH-04150, RA-04018, RA-04020, RA-04120, RA-04122, RA-04220以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”動脈導管組 | 英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028149號 | 有效日期: 20260119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書（原105年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-04018, GH-04120, GH-04122, GH-04125, GH-04150, RA-04018, RA-04020, RA-04120, RA-04122, RA-04220以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”波麗特矽膠製導尿管及配件 | 英文品名: “RUSCH” Brillant silicon foley catheters and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028337號 | 有效日期: 2021/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 170605、171305、170630、173830、170003。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”波麗特矽膠製導尿管及配件 | 英文品名: “RUSCH” Brillant silicon foley catheters and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028337號 | 有效日期: 20210318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 170605、171305、170630、173830、170003。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”單腔中央靜脈導管組 | 英文品名: “ARROW” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028981號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。註銷型號：ID-04200及ID-04700。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”單腔中央靜脈導管組 | 英文品名: “ARROW” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028981號 | 有效日期: 20261013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。註銷型號：ID-04200及ID-04700。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組 | 英文品名: “ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029209號 | 有效日期: 2026/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格：CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雪瑞頓”支氣管內管組及配件 | 英文品名: “Sheridan”Sher-I-Bronch Endobronchial Tube and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029105號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Left：5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041；Right：5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141；C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雪瑞頓” 氣管內管 | 英文品名: “Sheridan” HVT Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029128號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5-10310, 5-10311, 5-10312, 5-10313, 5-10314, 5-10315, 5-10316, 5-10317, 5-10318, 5-10320以下空白。標籤變更：詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”派克導管 | 英文品名: “Vascular Solutions” Turnpike Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027433號 | 有效日期: 2025/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5622、5630、5631。增加規格：5638及5639。標籤及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原105年7月19日及6月2日仿單標籤核定本正本收回作廢﹚。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統 | 英文品名: “NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028560號 | 有效日期: 20260503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組 | 英文品名: “ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029209號 | 有效日期: 20261209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格：CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”派克導管 | 英文品名: “Vascular Solutions” Turnpike Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027433號 | 有效日期: 20250625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5622、5630、5631。增加規格：5638及5639。標籤及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原105年7月19日及6月2日仿單標籤核定本正本收回作廢﹚。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瓦里安”掃描器呼吸閘控系統 | 英文品名: “Varian” Respiratory Gating for Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029118號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RGSC以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腹膜透析輸液管組 | 英文品名: CAPD TRANSFER SETS "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006980號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:5C4483。註銷規格:5C4183,5C4443,5C4304,5C4363。註銷規格:5C4442、5C4325及5C4326，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特”血液透析機 | 英文品名: “Baxter” Dialysis Machine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029029號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK98。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格、增加規格、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年11月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
光隆實業股份有限公司統一編號: 33111800 | 電話號碼: 02-27092550 | 臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
樂比舒眠股份有限公司統一編號: 42623649 | 電話號碼: 02-27092550#10410 | 臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬鈺股份有限公司統一編號: 53720653 | 電話號碼: 02-23777566 | 臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 出進口廠商登記資料 |
萬鈺股份有限公司電話: 02-2709-2550 #10416 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路2段105號16樓 @ 醫療器材商資料集 |
“亞諾”動脈導管組英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028149號 | 有效日期: 2026/01/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書（原105年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。原廠標籤、說明書或包裝及適應症變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月22日核定之標籤、說明書或... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-04018, GH-04120, GH-04122, GH-04125, GH-04150, RA-04018, RA-04020, RA-04120, RA-04122, RA-04220以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”動脈導管組英文品名: “Arrow” Arterial Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028149號 | 有效日期: 20260119 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如核定之中文說明書（原105年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CK-04018, GH-04120, GH-04122, GH-04125, GH-04150, RA-04018, RA-04020, RA-04120, RA-04122, RA-04220以下... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”波麗特矽膠製導尿管及配件英文品名: “RUSCH” Brillant silicon foley catheters and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028337號 | 有效日期: 2021/03/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 170605、171305、170630、173830、170003。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路希”波麗特矽膠製導尿管及配件英文品名: “RUSCH” Brillant silicon foley catheters and accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028337號 | 有效日期: 20210318 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 170605、171305、170630、173830、170003。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105年4月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)；增加規格：詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”單腔中央靜脈導管組英文品名: “ARROW” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028981號 | 有效日期: 2026/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。註銷型號：ID-04200及ID-04700。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”單腔中央靜脈導管組英文品名: “ARROW” Single-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028981號 | 有效日期: 20261013 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年11月8日標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。註銷型號：ID-04200及ID-04700。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組英文品名: “ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029209號 | 有效日期: 2026/12/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格：CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雪瑞頓”支氣管內管組及配件英文品名: “Sheridan”Sher-I-Bronch Endobronchial Tube and Accessorie | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029105號 | 有效日期: 2026/11/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Left：5-16028, 5-16035, 5-16037, 5-16039, 5-16041；Right：5-16128, 5-16135, 5-16137, 5-16139, 5-16141；C... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“雪瑞頓” 氣管內管英文品名: “Sheridan” HVT Tracheal Tube | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029128號 | 有效日期: 2026/12/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5-10310, 5-10311, 5-10312, 5-10313, 5-10314, 5-10315, 5-10316, 5-10317, 5-10318, 5-10320以下空白。標籤變更：詳如... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”派克導管英文品名: “Vascular Solutions” Turnpike Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027433號 | 有效日期: 2025/06/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5622、5630、5631。增加規格：5638及5639。標籤及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原105年7月19日及6月2日仿單標籤核定本正本收回作廢﹚。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“尼奧麥迪克”舒兒莉芙特骨盆懸吊系統英文品名: “NeoMedic” SURELIFT CONTASURE PROLAPSE SYSTEM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028560號 | 有效日期: 20260503 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原105.5.13核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原106年8月3日仿單標籤核定本正本予以收回... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 翔亦企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞諾”多重輸液中央靜脈導管組英文品名: “ARROW” Multi-Lumen Central Venous Catheterization Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029209號 | 有效日期: 20261209 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效能、用途或適應症變更。註銷規格：CE-12703、CS-15123-E、CV-12712、CS-14854-E、UG-14703。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書（... | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“法斯樂舒順”派克導管英文品名: “Vascular Solutions” Turnpike Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027433號 | 有效日期: 20250625 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5622、5630、5631。增加規格：5638及5639。標籤及規格變更為：詳如中文仿單標籤核定本﹙原105年7月19日及6月2日仿單標籤核定本正本收回作廢﹚。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣泰利福醫療產品有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“瓦里安”掃描器呼吸閘控系統英文品名: “Varian” Respiratory Gating for Scanner | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029118號 | 有效日期: 2026/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: RGSC以下空白規格變更:詳如核定之中文說明書(原105年12月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瓦里安台灣股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
腹膜透析輸液管組英文品名: CAPD TRANSFER SETS "BAXTER" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006980號 | 有效日期: 2029/02/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。增加規格:5C4483。註銷規格:5C4183,5C4443,5C4304,5C4363。註銷規格:5C4442、5C4325及5C4326，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百特”血液透析機英文品名: “Baxter” Dialysis Machine | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029029號 | 有效日期: 20261110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AK98。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格、增加規格、標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原105年11月24日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |