臺北市松山區南京東路4段16號11樓 @ 政府開放資料
臺北市松山區南京東路4段16號11樓 - 搜尋結果總共有 380 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"凡賽爾" 砂眼披衣菌化學冷光免疫分析套組IgG (未滅菌) | 英文品名: "Vircell" Chlamydia trachomatis VIRCLIA IgG Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015458號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 砂眼披衣菌化學冷光免疫分析套組IgM (未滅菌) | 英文品名: "Vircell" Chlamydia trachomatis VIRCLIA IgM Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015459號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 麻疹病毒化學冷光免疫分析套組IgM (未滅菌) | 英文品名: "Vircell" Measles VIRCLIA IgM Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015463號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 腮腺炎病毒化學冷光免疫分析套組IgG (未滅菌) | 英文品名: "Vircell" Mumps VIRCLIA IgG Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015464號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 腮腺炎病毒化學冷光免疫分析套組IgM (未滅菌) | 英文品名: "Vircell" Mumps VIRCLIA IgM Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015465號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美艾利爾流行性感冒病毒核酸檢驗試劑 | 英文品名: Alere i Influenza A&B | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027999號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Alere i Influenza A&B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
緯霖會計師事務所 | OID: 2.16.886.110.90003.105189 | 電話: 02-24224301 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段16號11樓之2 | DN: o=緯霖會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
亞培快速診斷設備股份有限公司 | 統一編號: 04246879 | 電話號碼: 02-25706669 | 臺北市松山區南京東路4段16號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永原商業有限公司 | 統一編號: 23614249 | 電話號碼: 02-25959922 | 臺北市松山區南京東路5段16號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
苗實國際有限公司 | 統一編號: 83171253 | 電話號碼: 02-24224301 | 臺北市松山區南京東路5段16號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“美艾利爾” 後天免疫不全病毒檢驗品管液 | 英文品名: Alere HIV Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029580號 | 有效日期: 2022/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為搭配美艾利爾後天免疫不全病毒二合一檢驗試紙(Alere HIV Combo)和美艾利爾滴就靈後天免疫不全病毒檢驗試紙(Alere Determine HIV-1/2)使用之品管試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7D2252，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾邦”單一步驟幽門螺旋桿菌(糞便)抗原快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: “ABON”One Step H. pylori Antigen Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001570號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾邦”單一步驟輪狀病毒(糞便)抗原快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: “ABON”One Step Rotavirus Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001571號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾邦”單一步驟腺病毒(糞便)抗原快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: “ABON”One Step Adenovirus Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001572號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾邦”單一步驟輪狀病毒腺病毒二合一(糞便)抗原快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: “ABON”One Step Rotavirus and Adenovirus Combo Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001573號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”百而靈傷寒沙門氏菌抗體快速檢驗試劑 (未滅菌) | 英文品名: “Abbott” Bioline Salmonella typhi IgG/IgM Fast (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014915號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" 百而靈呼吸道融合病毒抗原診斷試劑(未滅菌) | 英文品名: "Abbott" Bioline RSV (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023314號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾博" 排卵(尿液)測試試劑 (未滅菌) | 英文品名: "Abon" One Step Ovulation Test Reagent (urine) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001778號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾博" 幽門螺旋桿菌測試試劑 (血清/血漿) (未滅菌) | 英文品名: "Abon" One Step H.pylori Test Reagent (serum/plasma) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001779號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”腺病毒抗原快速檢測試劑(未滅菌) | 英文品名: “Abbott” Clearview Adeno (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011288號 | 有效日期: 2022/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 砂眼披衣菌化學冷光免疫分析套組IgG (未滅菌)英文品名: "Vircell" Chlamydia trachomatis VIRCLIA IgG Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015458號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 砂眼披衣菌化學冷光免疫分析套組IgM (未滅菌)英文品名: "Vircell" Chlamydia trachomatis VIRCLIA IgM Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015459號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 麻疹病毒化學冷光免疫分析套組IgM (未滅菌)英文品名: "Vircell" Measles VIRCLIA IgM Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015463號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 腮腺炎病毒化學冷光免疫分析套組IgG (未滅菌)英文品名: "Vircell" Mumps VIRCLIA IgG Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015464號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"凡賽爾" 腮腺炎病毒化學冷光免疫分析套組IgM (未滅菌)英文品名: "Vircell" Mumps VIRCLIA IgM Monotest (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015465號 | 有效日期: 2020/07/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
美艾利爾流行性感冒病毒核酸檢驗試劑英文品名: Alere i Influenza A&B | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027999號 | 有效日期: 2020/12/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Alere i Influenza A&B。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
緯霖會計師事務所OID: 2.16.886.110.90003.105189 | 電話: 02-24224301 | 地址: 臺北市松山區南京東路五段16號11樓之2 | DN: o=緯霖會計師事務所,l=臺北市,c=TW @ 組織及團體憑證唯一識別編碼 |
亞培快速診斷設備股份有限公司統一編號: 04246879 | 電話號碼: 02-25706669 | 臺北市松山區南京東路4段16號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
永原商業有限公司統一編號: 23614249 | 電話號碼: 02-25959922 | 臺北市松山區南京東路5段16號11樓 @ 出進口廠商登記資料 |
苗實國際有限公司統一編號: 83171253 | 電話號碼: 02-24224301 | 臺北市松山區南京東路5段16號11樓之2 @ 出進口廠商登記資料 |
“美艾利爾” 後天免疫不全病毒檢驗品管液英文品名: Alere HIV Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029580號 | 有效日期: 2022/06/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為搭配美艾利爾後天免疫不全病毒二合一檢驗試紙(Alere HIV Combo)和美艾利爾滴就靈後天免疫不全病毒檢驗試紙(Alere Determine HIV-1/2)使用之品管試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 7D2252，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾邦”單一步驟幽門螺旋桿菌(糞便)抗原快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: “ABON”One Step H. pylori Antigen Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001570號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾邦”單一步驟輪狀病毒(糞便)抗原快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: “ABON”One Step Rotavirus Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001571號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「小兒麻痺病毒血清試劑(C.3405)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾邦”單一步驟腺病毒(糞便)抗原快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: “ABON”One Step Adenovirus Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001572號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“艾邦”單一步驟輪狀病毒腺病毒二合一(糞便)抗原快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: “ABON”One Step Rotavirus and Adenovirus Combo Test Device (Feces) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001573號 | 有效日期: 2022/01/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”百而靈傷寒沙門氏菌抗體快速檢驗試劑 (未滅菌)英文品名: “Abbott” Bioline Salmonella typhi IgG/IgM Fast (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014915號 | 有效日期: 2025/02/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"亞培" 百而靈呼吸道融合病毒抗原診斷試劑(未滅菌)英文品名: "Abbott" Bioline RSV (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023314號 | 有效日期: 2028/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「呼吸道融合細胞病毒血清試劑(C.3480)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾博" 排卵(尿液)測試試劑 (未滅菌)英文品名: "Abon" One Step Ovulation Test Reagent (urine) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001778號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體促素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"艾博" 幽門螺旋桿菌測試試劑 (血清/血漿) (未滅菌)英文品名: "Abon" One Step H.pylori Test Reagent (serum/plasma) (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001779號 | 有效日期: 2022/11/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“亞培”腺病毒抗原快速檢測試劑(未滅菌)英文品名: “Abbott” Clearview Adeno (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011288號 | 有效日期: 2022/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「腺病毒血清試劑(C.3020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 亞培快速診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |