臺南藥品有限公司 @ 政府開放資料

明治康錠（美蘇仿）

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第017845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

妥那膚親水性軟膏

英文品名: TOLNAFTATE CREAM "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

理敏通錠

英文品名: DIMETAN TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

每克口含錠

英文品名: MECLIZINE TROCHES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈機、暈船）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

"台南" 卡路思眠錠（耐妥眠）

英文品名: CARUSUMIN TABLETS (NITRAZEPAM) "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

"台南" 日安坦錠

英文品名: DIAZEPAM TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第012592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

爾樂顆粒

英文品名: ERLOTYL GRANULES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1995/06/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃腸痙攣性疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE;;METHYLCELLULO... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

必立舒蒙錠８公絲（布朗信）

英文品名: BILISUMON TABLETS 8MG (BROMHEXINE) "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細支氣管炎、伴有肺氣腫之支氣管炎、慢性炎症性肺疾患、支氣管擴張症引起之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

氟欣諾隆軟膏

英文品名: FLUOCINOLONE OINTMENT "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/05/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、嬰兒濕疹、過敏性濕疹、脂漏性濕疹、濕疹樣皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物性皮膚炎、乾癬、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、急性蕁麻疹、凍瘡、火傷、創傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

"台南" 斯多拉敏膠囊

英文品名: PSEUDONAMINE CAPSULES "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第021481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒引起之鼻塞、流鼻水、過敏體質引起之過敏性鼻炎、收縮性鼻炎、急慢性鼻炎、上呼吸道感染、及鼻竇炎所引起鼻腔分泌過多症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

服樂泄麥錠

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

縮水蘋果酸麥角新鹼錠

英文品名: BRGOMETRINE MALEATE TABLETS "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 分娩期之子宮收縮、胎盤娩出後之子宮弛緩、子宮出血、流產時之出血、正常分娩後之多量出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

維雅錠

英文品名: BISONIN TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTH... | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

利康多能錠

英文品名: DEXATONE TABLETS "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質性熱、僂麻質樣關節炎、過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

啟多非膠囊（可多普洛菲）

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "TAINS" | 許可證字號: 衛署藥製字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕性脊椎炎、強直性脊椎炎、痛風、整形外科之炎症性疼痛、腰背酸痛、骨骼肌肉疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

迪兒平錠（每斯克）

英文品名: DAIPIN TABLETS. (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE). "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第020378號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2002/04/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其他伴隨發生之痙攣性之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

索扶新錠（磺胺二甲氧嘧定）

英文品名: SULFOXINE TABLETS (SULPHADIMETHOXINE) "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020401號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、咽、喉頭炎、桿菌性痢疾、尿路感染症、腸胃道感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

速化捻膠囊（安奈妥）

英文品名: SULFARLEM CAPSULES (ANETHOLE) "TAINAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、膽石症、急慢性肝炎、肝硬化、膽道造影效果之增強 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

密可利路栓劑

英文品名: BICODYL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥製字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

間矽酸鎂鋁錠

英文品名: ALUMINUM MAGNESIUM META-SILICATE TABLETS "TAINA" | 許可證字號: 衛署藥製字第014023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃加答兒、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司