臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 政府開放資料
臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 - 搜尋結果總共有 118 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
大塚普達錠５０毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥製字第044136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠５０毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖） | 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖） | 英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣大塚" 三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"台大五號注射液 | 英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO ... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"台大五號注射液 | 英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚"注射用蒸餾水 | 英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液 | 英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"注射用蒸餾水 | 英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2028/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"歐樂納英軟膏１％ | 英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏 | 英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚"歐樂納英軟膏１％ | 英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克 | 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克 | 英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大塚普達錠１００毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠１００毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液５：０．４５ | 英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質、營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"洗淨用生理食鹽液 | 英文品名: NORMAL SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、創傷面、粘膜的洗淨、濕布、含漱、支氣管粘膜洗淨、促進喀痰排出、醫療用器具之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠５０毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥製字第044136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠５０毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" | 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣大塚" 三馬軟膏英文品名: SUMMER OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;L-MENTHOL ;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"台大五號注射液英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO ... | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"台大五號注射液英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO ... | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚"注射用蒸餾水英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/24 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2019/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"注射用蒸餾水英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" | 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 | 劑型: 注射劑 | 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2028/04/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"歐樂納英軟膏１％英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚" 金三馬軟膏英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚"歐樂納英軟膏１％英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/04/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚美特朗錠5毫克英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
大塚普達錠１００毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠１００毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"大塚" 滴沙林注射液５：０．４５英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.45 "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質、營養的補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"大塚"洗淨用生理食鹽液英文品名: NORMAL SALINE SOLUTION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚、創傷面、粘膜的洗淨、濕布、含漱、支氣管粘膜洗淨、促進喀痰排出、醫療用器具之洗淨 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |