臺灣必治妥施貴寶股份有限公司 @ 政府開放資料

力綏寧錠５００公絲（對位乙醯氨基酚）

英文品名: DATRIX TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

百服寧錠

英文品名: BUFFERIN TABLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第034975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、關節痛、月經痛、牙痛、咽喉痛、神經痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;DI-ALUMINATE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

益斯得寧錠

英文品名: EXCEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1995/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣必治妥施貴寶股份有限公司

"必治妥施貴寶 " 康寧樂口內膏１公絲/公克（丙酮特安皮質醇）

英文品名: KENALOG IN ORABASE 1MG/GM (TRIAMCINOLONE ACETONIDE)"BRISTOL-MYERS SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第034748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/10/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、縻爛性扁平苔癬、托牙性口炎） | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

必治妥紅黴素膠囊２５０公絲

英文品名: BRISTAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

必治妥施貴寶氮烯內醯胺注射劑用粉

英文品名: AZTREONAM FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第021990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AZTREONAM | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

貴舒醇散

英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

樂必信黴素口服懸浮液用粉１２５ＭＧ/５ＭＬ

英文品名: LOPILEXIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5M | 許可證字號: 衛署藥製字第004897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

樂必信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004130號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/04/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的各種感染症、如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

樂必信黴素膠囊５００公絲

英文品名: LOPILEXIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性細菌引起的感染症（如呼吸道感染症、皮膚及軟組織感染症、泌尿道感染症及其他感染症） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

必大黴素膠囊５００公絲

英文品名: BRISTACYCLINE CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

必大黴素膠囊２５０公絲

英文品名: BRISTACYCLINE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/10 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

必治妥黴素靜脈注射劑３５０公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAVENOUS INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第007902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

必治妥黴素肌肉注射劑１５０公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 150MG | 許可證字號: 內衛藥製字第006990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及一些大型濾過性病毒引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE NITRATE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

必治妥黴素肌肉注射劑３５０公絲

英文品名: BRISTACIN-A INTRAMUSCULAR INJECTION 350MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性之革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、螺旋體、一些大型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE (NITRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

樂必妥黴素肌肉/靜脈注射劑５００公絲

英文品名: LOPITREX IV/IM INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第005265號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療革蘭氏陽性及陰性菌引起的感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

妥治敏錠８公絲

英文品名: TACARYL TABLETS 8MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏及搔癢症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

妥治敏糖衣錠４公絲

英文品名: TACARYL S.C. TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏及搔癢症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE HCL | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

妥治敏嚼片

英文品名: TACARYL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏及搔癢症狀 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHDILAZINE | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

百服寧頑痛錠〝必治妥〞

英文品名: BUFFERIN ADVANCE CAPLETS "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥製字第043153號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2014/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETYLSALICYLIC ACID;;CAFFEINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司