臺灣惠氏股份有限公司新竹廠 @ 政府開放資料

美滿黴素膠囊５０公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第008262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性、立克次氏體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

美滿黴素膜衣錠５０公絲（鹽酸美諾四環素）

英文品名: MINOCIN TABLETS (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌，立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

美滿徽素膜衣錠１００公絲（鹽酸美諾四環素）

英文品名: MINOCIN F.C. TABLETS 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌，立克次氏體及巨型濾過性毒引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素膠囊２５０公絲

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒及螺族狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

美滿黴素膠囊１００公絲

英文品名: MINOCIN CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第001632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/08/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑４公克（必倍樂西林鈉鹽）

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 4GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑２公克（必倍樂西林鈉鹽）

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 2GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第022457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

必力黴素靜脈與肌肉凍晶注射劑１公克（必倍樂西林鈉鹽）

英文品名: PIPRIL PARENTERAL 1GM (PIPERACILLIN SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第022458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性及陽性厭氧菌及需氧菌所引起之全身性及局部性感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPERACILLIN SODIUM | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

美滿黴素懸浮液

英文品名: MINOCIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第004952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素膠囊５００公絲（鹽酸四環素）

英文品名: ACHROMYCIN CAPSULES 500MG (TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/09/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對四環素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

金黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AUREOMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素片劑

英文品名: ACHROMYCIN TABLETS 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

鉑黴素威膠囊

英文品名: ACHROMYCIN V CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

尼爾斯泰外用軟膏

英文品名: NILSTAT TOPICAL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004069號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

尼爾斯泰外用水溶性軟膏

英文品名: NILSTAT TOPICAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第004070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

舒足軟膏

英文品名: UNDECYLENIC ACID COMPOUND OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第030595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

樂賜平口服懸浮液２５公絲/５公撮

英文品名: LOXAPAC LOXAPINE ORAL SUSPENSION 25MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥製字第016209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性精神分裂症之治療以及腦器質症候群或精神遲鈍所引起之精神異狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

尼爾斯泰陰道錠（寧司泰定）

英文品名: NILSTAT VAGINAL TABLETS (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第015759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/10/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女陰道念珠菌病之局部治療 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

樂賜平膠囊５公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

單寧平膠囊５００公絲（酸蛋白）

英文品名: CYANAMID TANNALBIN CAPSULES 500MG "CYANAMID" (ALBUMIN TANNATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠