臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠 @ 政府開放資料

臺胃寧懸浮液２０公絲/公撮（希每得定）〝台灣東洋！

英文品名: TAGADIN SUSPENSION20MG/ML (CIMETIDINE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第036393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ　　　　　　　ＳＹＮＤＲＯＭＥ及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟... | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"臺灣東洋" 樂眠錠１公絲（甲基樂耐平）

英文品名: ZOMIN TABLET 1MG "T.T.Y." (LORMETAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第035785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORMETAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

灰指寧洗劑２０公絲/公撮（水楊酸）

英文品名: NAILIN LOTION 20MG/ML (SALICYLIC AICD) | 許可證字號: 衛署成製字第009340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/01/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灰指甲、鵝掌瘋、白癬、髮癬、金錢癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: HYDROXYBENZOIC ACID PARA- (ESTER) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"台灣東洋" 適爾命注射液

英文品名: SEREMIN INJECTION "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/08 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲癇重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"台灣東洋" 漢立寧錠５公絲（二氮平）

英文品名: HALININ TABLET 5MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"台灣東洋" 漢立寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: HALININ TABLET 2MG "TAIWAN TUNG YANG" (DIAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"台灣東洋" 適爾命膠囊

英文品名: SEREMIN CAPSULES "T.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第004774號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

愛快醒膠囊１０公絲〝臺灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 10MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

福浼喀滴劑１２公絲/公撮（雅比樂林）〝臺灣東洋〞

英文品名: PLIMETIC DROPS 12MG/ML (ALIZAPRIDE) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第034971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮吐劑。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALIZAPRIDE(HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

得律保錠４０公絲（鹽酸舒達樂）〝臺灣東洋〞

英文品名: Darob Tablets 40mg (Sotalol Hydrochloride)"Tty" | 許可證字號: 衛署藥製字第041752號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

愛快醒膠囊２０公絲（塔克林）〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 20MG (TACRINE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第043977號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

愛快醒膠囊３０公絲〝台灣東洋〞

英文品名: ACRINE CAPSULES 30MG "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第044036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症狀。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TACRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

"台灣東洋" 樂黴素膠囊

英文品名: LEUCOMYCIN CAPSULES "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第044929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEUCOMYCIN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

安娜普芬糖衣錠４００公絲（伊普）〝台灣東洋〞

英文品名: ANNA-FRIEND S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)"TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、關節痛）、以及手術、外傷後之各科之消炎及鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

潰友胃康錠１０００公絲（斯克拉非）〝台灣東洋〞

英文品名: KEAL TABLET 1000MG (SUCRALFATE) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

福樂達膜衣錠１５０公絲（布福脈迪歐）〝台灣東洋〞

英文品名: FLODIL F.C. TABLET 150MG (BUFLOMEDIL) "TAIWAN TUNG YANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

〝台灣東洋〞安力心膜衣錠５００公絲

英文品名: ANAGIN F.C TABLETS 500MG"T.T.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第041007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/01/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/04/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、月經痛、關結痛、神經痛、肌肉痛）。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

東洋巴林注射液１００公絲（妥內散敏）

英文品名: TOYOPARIN INJECTION 100MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第029533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 紫斑病、白血病的異常出血、肺結核的喀血、血痰、手術時的異常出血、腎出血、前立腺肥大症的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

東洋巴林注射劑５０公絲（妥內散敏）

英文品名: TOYOPARIN INJECTION 50MG (TRANEXAMIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第029534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/11 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 紫斑病、白血病的異常出血、肺結核的喀血、血痰、手術時的異常出血、腎出血、前立腺肥大症的出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

西華定注射劑１０００公絲

英文品名: CEPHRADINE INJECTION 1000MG "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/25 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2000/06/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠