臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 政府開放資料
臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 - 搜尋結果總共有 119 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平） | 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平） | 英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆) | 英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆) | 英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滋骨咀嚼錠 | 英文品名: BIO-CAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM (TRICALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
艾胃逆服咀嚼錠 | 英文品名: Algitab Chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
艾胃逆服咀嚼錠 | 英文品名: Algitab Chewable Tablet | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌微可膜衣錠100毫克 | 英文品名: Ivic Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初疹斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癌微可膜衣錠100毫克 | 英文品名: Ivic Film-Coated Tablets 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初疹斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克痢黴素凍晶注射劑 | 英文品名: Colimycin Lyo Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克痢黴素凍晶注射劑 | 英文品名: Colimycin Lyo Injectio | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑 | 英文品名: Lipo-AB for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。•治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。•治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for In... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑 | 英文品名: Tiposome for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。治療嚴重全⾝性及/或深部黴菌感染。治療臟器的利時曼⽒病。在免疫不全且患有臟器的利時曼⽒病之患者使⽤Amphotericin B Liposome for Inject... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑 | 英文品名: Lipo-AB for Injectio | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。•治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。•治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for In... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑 | 英文品名: Tiposome for Injectio | 適應症: 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。治療嚴重全⾝性及/或深部黴菌感染。治療臟器的利時曼⽒病。在免疫不全且患有臟器的利時曼⽒病之患者使⽤Amphotericin B Liposome for Inject... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
弗路欣錠 | 英文品名: Flusine Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白色黴菌病、黴菌性肺炎及產色黴菌病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCYTOSINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
弗路欣錠 | 英文品名: Flusine Tablet | 適應症: 白色黴菌病、黴菌性肺炎及產色黴菌病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCYTOSINE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滋骨加強咀嚼錠 | 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃逆舒 清涼 咀嚼錠 | 英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滋骨加強咀嚼錠 | 英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平）英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第037577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 易舒錠0.25毫克（氟二氮平）英文品名: ERA TABLET 0.25MG (FLUDIAZEPAM) "T.T.Y." | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUDIAZEPAM | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 許可證字號: 衛署藥製字第041673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"台灣東洋" 速復利錠100毫克(賜芬匹拉隆)英文品名: SULFIN TABLETS 100MG (SULFINPYRAZONE) "TTY" | 適應症: 慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滋骨咀嚼錠英文品名: BIO-CAL CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第033090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM (TRICALCIUM PHOSPHATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
艾胃逆服咀嚼錠英文品名: Algitab Chewable Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第031800號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
艾胃逆服咀嚼錠英文品名: Algitab Chewable Tablet | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE LIGHT | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
癌微可膜衣錠100毫克英文品名: Ivic Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初疹斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
癌微可膜衣錠100毫克英文品名: Ivic Film-Coated Tablets 100mg | 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初疹斷為慢性骨髓性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
克痢黴素凍晶注射劑英文品名: Colimycin Lyo Injectio | 許可證字號: 衛部藥製字第061506號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
克痢黴素凍晶注射劑英文品名: Colimycin Lyo Injectio | 適應症: 限用於一般抗生素無效，且具多重抗藥性之革蘭氏陰性菌之嚴重感染。 | 劑型: 凍晶乾燥注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STERILE SODIUM COLISTIN METHANESULFONATE | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑英文品名: Lipo-AB for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。•治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。•治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for In... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑英文品名: Tiposome for Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。治療嚴重全⾝性及/或深部黴菌感染。治療臟器的利時曼⽒病。在免疫不全且患有臟器的利時曼⽒病之患者使⽤Amphotericin B Liposome for Inject... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
立博黴微脂粒凍晶乾粉注射劑英文品名: Lipo-AB for Injectio | 適應症: • 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。•治療嚴重全身性及/或深部黴菌感染。•治療臟器的利時曼氏病。在免疫不全且患有臟器的利時曼氏病之患者使用Amphotericin B Liposome for In... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
提迫黴微脂粒凍晶乾粉注射劑英文品名: Tiposome for Injectio | 適應症: 治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。治療嚴重全⾝性及/或深部黴菌感染。治療臟器的利時曼⽒病。在免疫不全且患有臟器的利時曼⽒病之患者使⽤Amphotericin B Liposome for Inject... | 劑型: 凍晶乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPHOTERICIN B | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
弗路欣錠英文品名: Flusine Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第048355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白色黴菌病、黴菌性肺炎及產色黴菌病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCYTOSINE | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
弗路欣錠英文品名: Flusine Tablet | 適應症: 白色黴菌病、黴菌性肺炎及產色黴菌病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCYTOSINE | 申請商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
滋骨加強咀嚼錠英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃逆舒 清涼 咀嚼錠英文品名: Alginos Fresh Chewable Tablet | 許可證字號: 衛部藥製字第060365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解因胃酸及膽汁逆流入食道中所產生之疼痛。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINATE SODIUM;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
滋骨加強咀嚼錠英文品名: BIO-CAL PLUS Chewable Tablet | 適應症: 預防鈣質與維生素D缺乏症，如骨質疏鬆症 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHOSPHATE);;CHOL... | 申請商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |