臺灣武田藥品工業股份有限公司 @ 政府開放資料

保利他民

英文品名: POLYTAMIN | 許可證字號: 衛署藥製字第038816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

癒創木酚保利他民

英文品名: GUAJACOL POLYTAMIN | 許可證字號: 內衛藥製字第004591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱、病後恢復期 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

米太複力錠

英文品名: METAPLEX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/24 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素Ｂ群缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

迷刻寧注射液２５０公絲

英文品名: NICHOLIN INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第004945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/09/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

鹽酸四氫麩基雙硫化硫胺明（粉）

英文品名: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HYDROCH | 許可證字號: 內衛藥製字第005056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腳氣、神經炎、維生素Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

迷刻寧注射液

英文品名: NICHOLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭部外傷及腦手術所伴隨之意識障礙可能有效 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

安體能注射液２０公絲

英文品名: 20MG ADENORIN-S INJECTION (2ML) | 許可證字號: 內衛藥製字第006504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

安體能注射液１０公絲

英文品名: ADENORIN-S INJECTION 10MG (2ML) | 許可證字號: 內衛藥製字第005162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/15 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1987/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陣發性上室性心搏過速 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

先西華林膠囊５００公絲

英文品名: SENCEPHALIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

先西華林膠囊２５０公絲

英文品名: SENCEPHALIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第011092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

癬抹朗藥水

英文品名: NEO-MULAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第001007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水？狀白癬、陰癬、金錢癬、香港腳（水蟲） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

癬抹朗藥膏

英文品名: NEO-MULAN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗泡狀白癬、陰癬、香港腳（水蟲）、頑癬、錢癬、斑狀小水泡性白癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FEZATIONE;;PHENOCOLL SALICYLATE (SALOCOL);;ETHYL SEBACATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

婀閥好萌本佐注射液

英文品名: OVAHORMON BENZOATE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由卵巢機能不健全所引起之各種障礙、子宮發育不全、月經痛、子宮內膜炎、更年期各種障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

安必樂錠５公絲

英文品名: ABIROL TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第005053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHANDROSTENOLONE | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

巴樂美定膠囊３００公絲

英文品名: PARAMIDIN CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後及外傷後炎症和腫脹及下述炎症性疾患之消炎：虹彩炎、麥粒腫、角膜潰瘍、角膜炎、膀胱炎、前立腺炎、皮膚炎、多形滲出性紅斑、咽喉頭炎、副鼻腔炎、中耳炎、子宮附屬器炎、慢性關節僂麻質斯、變形性關節症、痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUCOLOME | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

金福祿命膠囊

英文品名: FROMIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 更年期諸症狀如：精力減退、性荷爾蒙失調、營養障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

朗利得寧膠囊

英文品名: ROLITRIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸疾患之鎮痛及抗炎症：外傷後、手術後、泌尿器科之檢查後、急性上氣道炎（咽、喉頭炎、扁桃炎）、慢性關節僂麻質斯、關節炎、尿道、膀胱炎、副睪丸炎、前立腺炎、齒根膜炎、齒槽骨炎、齒髓炎、腰、背痛、關節痛... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINORIDINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

胖維他液

英文品名: PANVITAN SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、妊、產、哺乳婦之營養補給、病中、病後之營養輔給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

胖維他鈣糖衣錠

英文品名: PANVITAN-100 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;F... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠

血脈通糖衣錠

英文品名: HEMATON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、低血紅蛋白性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、惡性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE TETRAHYDROFUR... | 製造商名稱: 臺灣武田藥品工業股份有限公司中壢工廠