臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠 @ 政府開放資料

立達舒本注射液５公絲/公撮

英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第001245號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎、骨膜炎及粘液囊炎、皮膚炎、哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立可通強力注射劑４０公絲/公撮

英文品名: LEDERCORT PORTE PARENTERAL 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第017567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內分泌異常、風濕性病變、膠原疾患、過敏狀態、眼疾、胃腸疾患、呼吸疾患、血液疾患、贅瘤疾患、皮膚疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

滅殺除癌注射液２５公絲/公撮

英文品名: METHOTREXATE SODIUM PARENTERAL 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第008260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上腺膿、水囊狀胎塊、急性及亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉膿 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

滅殺除癌注射液２．５公絲/公撮

英文品名: METHOTREXATE SODIUM PARENTERAL 2.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第008261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 妊娠性絨毛上皮癌、破壞性絨毛上皮腺膿、水囊狀胎塊、急性亞急性、淋巴球性及腦膜性白血病、淋巴肉膿。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立可通病灶注射液２５公絲/公撮

英文品名: LEDERCORT PARENTERAL INTRALESIONAL 25MG/ML | 許可證字號: 內衛藥製字第004032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、皮膚炎、過敏性皮膚症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達舒本注射液２０公絲/公撮

英文品名: LEDERSPAN SUSPEND INJECTION 20MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第002160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE HEXACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

立達鹽酸四環素粉劑

英文品名: LEDERLE TETRACYCLINE HCL POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/09 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鹽酸四環素粉劑

英文品名: TETRACYCLINE HCL POWDER "LEDERLE" | 許可證字號: 衛署藥製字第033702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

息安的寶注射劑（去特巴）

英文品名: THIOTEPA PARENTERAL | 許可證字號: 衛署藥製字第016518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳腺癌、卵巢腺癌、惡性淋巴瘤、支氣管原癌、對於因擴散作用而引起之腔內滲液或各漿膜腔之局部性贅瘤疾患有控制之作用 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIETHYLENE THIOPHOSPHORAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鉑黴素靜脈注射劑２５０公絲

英文品名: ACHROMYCIN I.V. 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒及螺旋狀體引起之疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鉑黴素肌肉注射劑１００公絲

英文品名: ACHROMYCIN INTRAMUSCULAR 100MG | 許可證字號: 內衛藥製字第004103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;ASCORBATE MAGNESIUM;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

爾可福鈣肌肉注射劑５０公絲（留可福林）

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第022915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/06 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時、消減其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧、營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

丹木斯注射劑５００公絲

英文品名: DIAMOX PARENTERAL 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第015645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、癲癇、充血性心臟衰竭及藥物性水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETAZOLAMIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

百息龍注射劑１０公絲

英文品名: PATHILON PARENTERAL 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第015690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化性潰瘍之輔助治療、腸部過敏症候群（包括結腸過敏、結腸痙攣、黏膜結腸炎、急性腸炎及胃功能異常）神經性腸部不適（包括結腸左曲症候群及神經性結腸不適） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIDIHEXETHYL CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

美滿黴素靜脈注射劑１００公絲

英文品名: MINOCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

爾可福鈣肌肉注射劑５０公絲（留可福林）

英文品名: LEUCOVORIN CALCIUM INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥製字第032620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 超量使用葉酸拮抗劑時、消減其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧、營養缺乏、妊娠及幼齡等引起之巨初紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

中性羥四環素結晶粉劑９７％

英文品名: OXYTETRACYCLINE NEUTRAL CRYSTAL POWDER 97% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鹽酸鹽羥四環素結晶粉劑９２％

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL CRYSTAL POWDER 92% "CYANAMID" | 許可證字號: 衛署藥製字第028173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

樂賜平口服濃縮液２５公絲/公撮

英文品名: LOXAPAC ORAL CONCENTRATE 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第016812號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性精神分裂症及腦實質症候群或精神遲滯引起之精神異狀 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠

鉑黴素粉劑

英文品名: ACHROMYCIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第004147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環族抗生素敏感之細菌、原蟲、立克次氏體、伊通氏體、濾過性病毒等引起之感染 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE | 製造商名稱: 臺灣氰胺股份有限公司新竹廠