臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠 @ 政府開放資料

汎得命膜衣錠６０公絲

英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 改善脂質代謝（治療及預防動脈硬化）高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

佳樂癢液

英文品名: KAROYAN LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿（壯年性脫毛症）薄毛、病後產後之脫毛、？糠性脫毛症、丹形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;SALICYLIC ACID;;L-MENTHOL | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

佳樂癢愛舒液

英文品名: KAROYAN-S LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、？糠性脫毛症、圓形脫毛症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;HINOKITIOL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SALICYLIC... | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

益克特膠囊

英文品名: ECKTOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第023195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE CHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

新愛掃癆錠

英文品名: NEO-ISCOTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、喉頭結核、腸結核、膀胱結核、皮膚結核、結核性髓膜炎、腎臟結核、結核症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

寧樂腎錠

英文品名: NEPHRARGIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性腎炎、腎變性病、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠

泛乙烯乙醚

英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚之炎症、養毛 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

檜木醇

英文品名: HINOKITIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HINOKITIOL | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

/咯酮甲酸鈉

英文品名: SODIUM DL-PYRROLIDONE CARBOXYLATE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/09/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 保濕劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PYROGLUTAMATE DL- SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

愛胃敏

英文品名: ACTINAMIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第001410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化管的機能低下疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

濃縮多消化/素

英文品名: CONC POLYPASE "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: POLYPASE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

左旋二羥酚丙氨酸

英文品名: L-DOPA "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1984/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: LEVODOPA | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

銅葉綠素鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN "DAIICHI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織新生促進劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

溴化丁基莨菪鹼

英文品名: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE "DAIICH" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/04/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

乾燥活性泛酸

英文品名: DRY PANTETHINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1989/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 改善脂質代謝 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: PANTETHINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

大塚普達錠５０毫克

英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥製字第044136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚普達錠５０毫克

英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/12/06

１．５％格立新灌洗液（甘胺酸）

英文品名: 1.5% GLYCINE IRRIGATION "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第031767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/08/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 泌尿系統之一般手術或尿道切除術時、切割處組織之沖洗、及協助受傷組織的成長 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚" 金三馬軟膏

英文品名: SUMMER H (R) OINTMENT "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"大塚"歐樂納英軟膏１％

英文品名: ORONINE H OINTMENT 1% "OTSUKA" | 許可證字號: 衛署藥製字第032370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠