臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 @ 政府開放資料

臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 - 搜尋結果總共有 93 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素來達(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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汎樂速林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/14 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 11700 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LOGIPARIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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密斯它30人體胰島素定量注射劑

英文品名: MIXTARD 30 HM NOVOLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/06 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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因素來達人體胰島素定量注射劑

英文品名: INSULATARD HM NOVOLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/06 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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因速來達筆型胰島素注射劑

英文品名: INSULATARD PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 適應症: 治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

普多分因素林100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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肝素注射液5000國際單位/公撮(無防腐劑)

英文品名: HEPARIN NOVO 5000 I.U./ML (WITHOUT PRESERVATIVE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防?抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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單元普多分因素林100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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人類普多分因素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第018824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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單元常速因素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

速效因素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

人體常速因素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

肝素注射液1000國際單位/公撮(無防腐劑)

英文品名: HEPARIN NOVO 1000 I.U./ML (WITHOUT PRESERVATIVE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素來達(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

汎樂速林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/14 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 11700 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LOGIPARIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

密斯它30人體胰島素定量注射劑

英文品名: MIXTARD 30 HM NOVOLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/06 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素來達人體胰島素定量注射劑

英文品名: INSULATARD HM NOVOLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第021450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/06 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 2001/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因速來達筆型胰島素注射劑

英文品名: INSULATARD PENFILL | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

昇糖精

英文品名: GLUCAGEN 1 MG | 適應症: 治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUCAGON | 申請商名稱: 臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/07

@ 未註銷藥品許可證資料集

普多分因素林100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN PROTAPHANE 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

肝素注射液5000國際單位/公撮(無防腐劑)

英文品名: HEPARIN NOVO 5000 I.U./ML (WITHOUT PRESERVATIVE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防?抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

單元普多分因素林100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN PROTAPHANE TM MC 100I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

人類普多分因素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100IU | 許可證字號: 衛署藥輸字第018824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ISOPHANE PORCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

單元常速因素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MONOTARD MC 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/12/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, PORCINE IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

速效因素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN ACTRAPID (R) 100I.U./ML INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018827號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN CHROMATOGRAPHED, PROCINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

@ 全部藥品許可證資料集

人體常速因素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100I.U/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN AMORPHOUS STATE;;INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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肝素注射液1000國際單位/公撮(無防腐劑)

英文品名: HEPARIN NOVO 1000 I.U./ML (WITHOUT PRESERVATIVE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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