臺灣諾華股份有限公司 @ 政府開放資料

天諾敏膜衣錠１００公絲（阿廷諾）

英文品名: TENORMIN F.C. TABLET 100MG (ATENOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

賀脈寧乳膏１０公絲/公克（喜普理諾）

英文品名: HEMERAN CREAM 10MG/GM (HEPARINOID) | 許可證字號: 衛署藥製字第032415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/04/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

捷賜瑞錠５公絲（利欣諾普）

英文品名: ZESTRIL TABLET 5MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

捷賜瑞錠１０公絲（利欣諾普）

英文品名: ZESTRIL TABLET 10MG (LISINOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第035988號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、充血性心衰竭、急性心肌梗塞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

拜耳阿司匹靈錠１００公絲（乙醯水楊酸）

英文品名: BAYER ASPIRIN TABLET 100MG (ACETYLSALICYLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第036889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

拜耳阿司匹靈錠５００公絲（乙醯水楊酸）

英文品名: BAYER ASPIRIN TABLET 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第036249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

速博新膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）

英文品名: CIPROXIN F.C. TABLETS 500MG (CIROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036888號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/10/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感炎、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

速博新膜衣錠７５０公絲（塞普沙辛）

英文品名: CIPROXIN F.C.TABLETS 750MG (CIPROFLOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第040795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/01/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、實炎、眼感染、賢臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

速搏新膜衣錠２５０公絲（塞浦弗洒辛）

英文品名: CIPROXIN 250MG (CIPROFLOXACIN)F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥製字第033092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、　皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

收百疼液２４公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: ZOLBEN LIQUID 24MG/ML (PARACETAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 各種疼痛：如頭痛、牙痛、月經疼痛、神經痛和肌肉疼痛之緩解、解熱：對因風寒、感冒、流行性感冒及其他原因引起發熱症狀之舒解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

卡黴速停乳膏０．０１公克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CANESTEN CREAM 0.01GM/GM (CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033068號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/09/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮黴癬菌、酵母菌屬、黴菌及真菌所引起之皮癬菌病、皮黴菌之繼發感染病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

黴可速撲孔膏１０公絲/公克（百弗那挫）

英文品名: MYCOSPOR CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由皮膚真菌屬、酵母菌屬、黴菌及其他種真菌所引起之感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

癲通糖漿劑２０公絲/公撮（卡巴氮平）

英文品名: TEGRETOL SYRUP 20MG/ML (CARBAMAZEPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇大發作、精神運動發作、混合形發作、癲癇性格及附隨癲癇之精神障礙、三叉神經痛、腎原性糖尿病尿崩症。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

服他寧腸溶錠５０公絲（待克菲那）

英文品名: VOLTAREN ENTERIC COATED TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他肌肉、骨骼性疾病引起的疼及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

服他寧（Ｒ）腸溶錠２５公絲（待克菲那）

英文品名: VOLTAREN (R) ENTERIC COATED TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第030906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾病、慢性幼年型關節炎、急性痛風及其他骨骼肌肉性疾病引起的疼痛及發炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

恩特來膜衣錠１０公絲（普潘奈）

英文品名: INDERAL 10MG F.C.TABLET (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及腎性　　　高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症　　　的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

恩特來膜衣錠４０公絲（普潘奈）

英文品名: INDERAL F.C.TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及　　　　　腎性高血壓、偏頭病、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　　　　　狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

腦妥膜衣錠３０公絲（尼摩待平）

英文品名: NIMOTOP F.C. TABLET 30 MG (NIMODIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037811號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防、治療蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

山德士－狄各新錠０．２５公絲

英文品名: DIGOXIN-SANDOZ TABS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第031477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟衰弱、心房撲動、心房纖維顫動、陣發生上室性心搏過速 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIGOXIN | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠

鈉水驅錠０．２５公絲（環戊/治）

英文品名: NAVIDREX TABLETS 0.25MG (CYCLOPENTHIAZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPENTHIAZIDE | 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠