舒樂風錠 @ 政府開放資料
舒樂風錠 - 搜尋結果總共有 23 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
舒樂風錠 | 英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂風錠 | 英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂風錠 | 英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒樂風錠 | 英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒樂骨錠 | 英文品名: CITIREUMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂骨錠 | 英文品名: CITIREUMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂骨２００公絲錠 | 英文品名: CITIREUMA TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂骨２００公絲錠 | 英文品名: CITIREUMA TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"舒樂美膜衣錠250毫克（梯可比定） | 英文品名: SULOMEI F.C.TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ 之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"舒樂美膜衣錠250毫克（梯可比定） | 英文品名: SULOMEI F.C.TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "Y.K." | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ 之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛寧錠 | 英文品名: SEDOLIN TABLETS "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
肌舒樂錠 | 英文品名: DORSILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SYNTEX PHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
〝世達〞樂必舒錠１００公絲 | 英文品名: LABISU TABLETS 100MG "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝世達〞樂必舒錠１００公絲 | 英文品名: LABISU TABLETS 100MG "S.D." | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝利達〞樂必舒錠100毫克 | 英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞樂必舒錠100毫克 | 英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
服樂舒錠 | 英文品名: FULLSAFE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩甲關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維普利樂錠１００公絲 | 英文品名: SERVIPRINOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂克舒錠15毫克 | 英文品名: MELOX 15mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 舒而樂膜衣錠７５０公絲 | 英文品名: SALA F.C. TABLETS 750MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂風錠英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂風錠英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、喀痰（感冒、支氣管炎、咽喉炎、胸膜炎等所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ... | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂風錠英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000845號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒樂風錠英文品名: SUROUFONG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第032229號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
舒樂骨錠英文品名: CITIREUMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂骨錠英文品名: CITIREUMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂骨２００公絲錠英文品名: CITIREUMA TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒樂骨２００公絲錠英文品名: CITIREUMA TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風性關節炎、關節周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"舒樂美膜衣錠250毫克（梯可比定）英文品名: SULOMEI F.C.TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第039559號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ 之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"約克"舒樂美膜衣錠250毫克（梯可比定）英文品名: SULOMEI F.C.TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "Y.K." | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ 之患者 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
舒痛寧錠英文品名: SEDOLIN TABLETS "K.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第025233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 金龍化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
肌舒樂錠英文品名: DORSILON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛具有緩解作用：斜頸、肌性風濕痛、肌肉僵硬、頸部酸痛、肌痛、腰痛、椎關節炎、由關節炎、緊張、肌肉痙攣引起的肌肉痛、急性疼痛的抽筋痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SYNTEX PHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
〝世達〞樂必舒錠１００公絲英文品名: LABISU TABLETS 100MG "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝世達〞樂必舒錠１００公絲英文品名: LABISU TABLETS 100MG "S.D." | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝利達〞樂必舒錠100毫克英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: @ 全部藥品許可證資料集 |
〝利達〞樂必舒錠100毫克英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
服樂舒錠英文品名: FULLSAFE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第002631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性關節風濕症、骨關節炎、肩甲關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
舒維普利樂錠１００公絲英文品名: SERVIPRINOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第015227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、高尿酸血症、尿酸增高的腎結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美樂克舒錠15毫克英文品名: MELOX 15mg Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MELOXICAM | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 舒而樂膜衣錠７５０公絲英文品名: SALA F.C. TABLETS 750MG "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第045226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |