舒解錠50毫克 @ 政府開放資料
舒解錠50毫克 - 搜尋結果總共有 27 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
舒解錠50毫克 | 英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 4.26 | 有效起日: 1020601 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.98 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.89 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.74 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.58 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.51 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.51 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.48 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒解錠50毫克 | 英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.48 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.45 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒解錠50毫克 | 英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克 | 英文品名: Remethan 50 EC Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克 | 英文品名: Remethan 50 EC Tablet | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝派頓〞得舒服錠200毫克 | 英文品名: DORSIFLEX TABLETS 200mg "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第044318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝派頓〞得舒服錠200毫克 | 英文品名: DORSIFLEX TABLETS 200mg "PATRON" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"寶齡富錦" 利舒錠50毫克（待克菲那） | 英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第029581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"寶齡富錦" 利舒錠50毫克（待克菲那） | 英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸） | 英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒解錠50毫克英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 4.26 | 有效起日: 1020601 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.98 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.89 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.74 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.58 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.51 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.51 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.48 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒解錠50毫克英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 適應症: 急性手術後及分娩後功能性尿液滯留及神經性膀胱無力症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/11/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.48 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 1101231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DAMPURINE TABLETS 50MG藥品中文名稱: 舒解錠50毫克 | 參考價: 3.45 | 有效起日: 1110101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限 | 藥品代號: AC57747100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒解錠50毫克英文品名: Dampurine Tablets 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057747號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克英文品名: Remethan 50 EC Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克英文品名: Remethan 50 EC Tablet | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝派頓〞得舒服錠200毫克英文品名: DORSIFLEX TABLETS 200mg "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第044318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝派頓〞得舒服錠200毫克英文品名: DORSIFLEX TABLETS 200mg "PATRON" | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 申請商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"寶齡富錦" 利舒錠50毫克（待克菲那）英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第029581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"寶齡富錦" 利舒錠50毫克（待克菲那）英文品名: DICENS TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"健亞" 健膽舒錠５０毫克（去氧熊膽酸）英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第042211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/12/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |