艾瑞姆注射液 @ 政府開放資料
艾瑞姆注射液 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
艾瑞姆注射液 | 英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SANDOZ GMBH, SCHAFTENAU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞姆注射液 | 英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾瑞姆注射液 | 英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞姆注射液 | 英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
HYRIMOZ SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 艾瑞姆注射液 | 參考價: 7437.00 | 有效起日: 1110601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 800.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC01181283 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
艾瑞姆注射液 | 英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
艾瑞姆注射液英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: SANDOZ GMBH, SCHAFTENAU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞姆注射液英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
艾瑞姆注射液英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 製造商名稱: Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
艾瑞姆注射液英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣山德士藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
HYRIMOZ SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 艾瑞姆注射液 | 參考價: 7437.00 | 有效起日: 1110601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 800.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 藥品代號: KC01181283 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
艾瑞姆注射液英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001181號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |