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芮弗士科技有限公司 - 搜尋結果總共有 42 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“芮弗士”口吃矯正器材 (未滅菌) | 英文品名: “Reference”Antistammering Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011794號 | 有效日期: 2017/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮弗士”口吃矯正器材 (未滅菌) | 英文品名: “Reference”Antistammering Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011794號 | 有效日期: 20170606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊凱爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "eKare" Surgical camera and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016722號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊凱爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "eKare" Surgical camera and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016722號 | 有效日期: 20210630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190820 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾可速ß-磷酸三鈣骨填充物 | 英文品名: EXCELOS Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032734號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾可速注射式β-磷酸三鈣骨填充物 | 英文品名: EXCELOS Inject Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032842號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾可速注射式β-磷酸三鈣骨填充物 | 英文品名: EXCELOS Inject Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032842號 | 有效日期: 20240915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾可速ß-磷酸三鈣骨填充物 | 英文品名: EXCELOS Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032734號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“細基白奧” 易特佳傷口敷料(滅菌) | 英文品名: “CGBio” EasyDerm PLUS Thin Hydrocolloid Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019497號 | 有效日期: 20230814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“細基白奧”負壓傷口治療敷料 | 英文品名: “CG Bio” CuraVAC Negative Pressure Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031684號 | 有效日期: 2028/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝達”負壓傷口治療系統 | 英文品名: “DW Medipharm” Curasys Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031715號 | 有效日期: 2023/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Curasy | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“細基白奧” 易特佳傷口敷料(滅菌) | 英文品名: “CGBio” EasyDerm PLUS Thin Hydrocolloid Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019497號 | 有效日期: 2023/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦格爾去礦化異體植骨 | 英文品名: Bongener Fiber type DBM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033626號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“細基白奧”負壓傷口治療敷料 | 英文品名: “CG Bio” CuraVAC Negative Pressure Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031684號 | 有效日期: 20231019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝達”負壓傷口治療系統 | 英文品名: “DW Medipharm” Curasys Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031715號 | 有效日期: 20231111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Curasy | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦格爾去礦化異體植骨 | 英文品名: Bongener Fiber type DBM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033626號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮弗士科技有限公司 | 公司統一編號: 16950420 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區協和里工業七路15號 | 食品業者登錄字號: B-116950420-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
芮弗士科技有限公司 | 統一編號: 16950420 | 電話號碼: 04-23581600 | 臺中市西屯區協和里工業七路15號 @ 出進口廠商登記資料 |
倫納斯呼吸道病毒核酸檢驗試劑(第二代) | 英文品名: Luminex xTAG Respiratory Viral Panel Fast V2 (RVP FAST V2) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028061號 | 有效日期: 2020/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路明克斯”愛維思HSV1和2檢驗試劑 | 英文品名: “Luminex” HSV1&2 Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031476號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種即時聚合酶連鎖反應(real-time PCR)的定性體外診斷試劑，可用於直接檢測和鑑別有症狀患者的皮膚或皮膚黏膜病灶處所採集之檢體進行單純性皰疹病毒1和2(HSV1和HSV2)DNA的直... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50-10017，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮弗士”口吃矯正器材 (未滅菌)英文品名: “Reference”Antistammering Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011794號 | 有效日期: 2017/06/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“芮弗士”口吃矯正器材 (未滅菌)英文品名: “Reference”Antistammering Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011794號 | 有效日期: 20170606 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊凱爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)英文品名: "eKare" Surgical camera and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016722號 | 有效日期: 2021/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"伊凱爾" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)英文品名: "eKare" Surgical camera and accessories (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016722號 | 有效日期: 20210630 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20190820 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾可速ß-磷酸三鈣骨填充物英文品名: EXCELOS Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032734號 | 有效日期: 2024/07/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾可速注射式β-磷酸三鈣骨填充物英文品名: EXCELOS Inject Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032842號 | 有效日期: 2024/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾可速注射式β-磷酸三鈣骨填充物英文品名: EXCELOS Inject Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032842號 | 有效日期: 20240915 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
艾可速ß-磷酸三鈣骨填充物英文品名: EXCELOS Beta-Tricalcium Phosphate Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032734號 | 有效日期: 20240710 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“細基白奧” 易特佳傷口敷料(滅菌)英文品名: “CGBio” EasyDerm PLUS Thin Hydrocolloid Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019497號 | 有效日期: 20230814 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「閉合用傷口/燒燙傷敷料(I.4020)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“細基白奧”負壓傷口治療敷料英文品名: “CG Bio” CuraVAC Negative Pressure Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031684號 | 有效日期: 2028/10/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝達”負壓傷口治療系統英文品名: “DW Medipharm” Curasys Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031715號 | 有效日期: 2023/11/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Curasy | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“細基白奧” 易特佳傷口敷料(滅菌)英文品名: “CGBio” EasyDerm PLUS Thin Hydrocolloid Wound Dressing(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019497號 | 有效日期: 2023/08/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦格爾去礦化異體植骨英文品名: Bongener Fiber type DBM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033626號 | 有效日期: 2025/05/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“細基白奧”負壓傷口治療敷料英文品名: “CG Bio” CuraVAC Negative Pressure Wound Dressing | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031684號 | 有效日期: 20231019 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本標籤、說明書或包裝變更、註銷規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月9日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“帝達”負壓傷口治療系統英文品名: “DW Medipharm” Curasys Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031715號 | 有效日期: 20231111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: Curasy | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
邦格爾去礦化異體植骨英文品名: Bongener Fiber type DBM | 許可證字號: 衛部醫器輸字第033626號 | 有效日期: 20250508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原109年5月19日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
芮弗士科技有限公司公司統一編號: 16950420 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區協和里工業七路15號 | 食品業者登錄字號: B-116950420-00000-6 @ 食品業者登錄資料集 |
芮弗士科技有限公司統一編號: 16950420 | 電話號碼: 04-23581600 | 臺中市西屯區協和里工業七路15號 @ 出進口廠商登記資料 |
倫納斯呼吸道病毒核酸檢驗試劑(第二代)英文品名: Luminex xTAG Respiratory Viral Panel Fast V2 (RVP FAST V2) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028061號 | 有效日期: 2020/12/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“路明克斯”愛維思HSV1和2檢驗試劑英文品名: “Luminex” HSV1&2 Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031476號 | 有效日期: 20230919 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品是一種即時聚合酶連鎖反應(real-time PCR)的定性體外診斷試劑，可用於直接檢測和鑑別有症狀患者的皮膚或皮膚黏膜病灶處所採集之檢體進行單純性皰疹病毒1和2(HSV1和HSV2)DNA的直... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 50-10017，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 芮弗士科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |