荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 @ 政府開放資料

普拿疼伏冒熱飲感冒散劑

英文品名: Panadol Cold Hot Remedy Powder | 許可證字號: 衛署藥製字第049757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/18 | 註銷理由: 自請註銷;;荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司　自請註銷 | 有效日期: 2022/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

復達欣點滴注射劑２公克（西華塔瑞定）

英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素，對多種乙內醯胺有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;CEFTAZIDIME 5H2O | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

復達欣注射劑１公克（西華塔瑞定）

英文品名: FORTUM FOR INJECTION 1GM (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵抗力，並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

優閒 內服液劑 100毫克/毫升

英文品名: Keppra Oral Solution 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥輸字第024651號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: NEXTPHARMA SAS

優閒 內服液劑 100毫克/毫升

英文品名: Keppra Oral Solution 100mg/ml | 適應症: 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)，十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作，以及十二歲以上青... | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2027/06/21

復達欣注射劑５００公絲（西華塔瑞定）

英文品名: FORTUM FOR INJECTION 500MG (CEFTAZIDIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第032344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺？有抵　抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

史帝黴新溶液

英文品名: STIEMYCIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

克廷膚乳膏 0.05% (氟梯卡松)

英文品名: CUTIVATE CREAM 0.05% (FLUTICASONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發炎性皮膚病之治療克廷膚乳膏為一種供成人、兒童以及滿3個月嬰幼童使用的有效外用皮質類固醇，用於對皮質類固醇有反應的皮膚病，緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：異位性皮膚炎、錢幣狀皮膚炎(盤狀溼疹)、結節... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 裕利股份有限公司

干安能　錠１００毫克

英文品名: ZEFFIX TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/10/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療患有慢性Ｂ型肝炎且帶有Ｂ型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

干安能　錠１００毫克

英文品名: ZEFFIX TABLETS 100MG | 適應症: 治療患有慢性Ｂ型肝炎且帶有Ｂ型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LAMIVUDINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/12

復達欣點滴注射劑２公克

英文品名: FORTUM INJECTION I.V. INFUSION 2GM "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017537號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙丙醯胺酶有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.

復達欣注射劑１公克

英文品名: FORTUM 1GM FOR INJECTION "GLAXO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: ＣＥＦＴＡＺＩＤＩＭＥ是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺有抵抗力、對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.P.A.

西力欣乾粉注射劑１．５公克（頭孢福辛）

英文品名: ZINACEF POWDER FOR INJECTION 1.5GM (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第039517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠

朗適平錠2毫克

英文品名: LACIPIL TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

朗適平錠4毫克

英文品名: LACIPIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/01/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠

朗適平錠4毫克

英文品名: LACIPIL TABLETS 4MG | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACIDIPINE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/01/12

普拿疼普拿炎酸痛凝膠

英文品名: PANAFLEX GEL | 許可證字號: 衛署藥製字第047340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

威克倦持續性藥效錠150毫克

英文品名: Wellbutrin XL 150 mg Tablet “Canada” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025106號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME, S.A.

威克倦持續性藥效錠150毫克

英文品名: Wellbutrin XL 150 mg Tablet “Canada” | 適應症: 治療憂鬱症 | 劑型: 持續性藥效錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/10/29

昂特欣錠１００微公克

英文品名: ELTROXIN TABLETS 100MCG (THYROXINE SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第036263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能減退症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THYROXINE SODIUM | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠