華億 個人用防護罩 未滅菌 @ 政府開放資料

華億 個人用防護罩 未滅菌 - 搜尋結果總共有 19 筆政府開放資料,以下是 1 - 19 [第 1 頁]。

“華億”個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華億”個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 | 有效日期: 20111107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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"廈門興東" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Xiamen Hsin Tung" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004560號 | 有效日期: 2026/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003652號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003652號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007077號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001366號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001366號 | 有效日期: 20260520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007077號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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艾吉斯盾 個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: "AEGIST" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006364號 | 有效日期: 20210825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001754號 | 有效日期: 2012/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001754號 | 有效日期: 20120109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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艾吉斯盾 個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: "AEGIST" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006364號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 20180118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“廈門興東”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “Xiamen Hsin Tung” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001367號 | 有效日期: 2016/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“廈門興東”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “Xiamen Hsin Tung” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001367號 | 有效日期: 20160520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“歇爾丁”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “Shielding”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007137號 | 有效日期: 2013/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“歇爾丁”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “Shielding”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007137號 | 有效日期: 20131016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 | 有效日期: 2011/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華億”個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Protective Shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001697號 | 有效日期: 20111107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"廈門興東" 個人用防護罩 (未滅菌)

英文品名: "Xiamen Hsin Tung" Personnel protective shield (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第004560號 | 有效日期: 2026/09/17 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003652號 | 有效日期: 2026/08/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003652號 | 有效日期: 20260812 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007077號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001366號 | 有效日期: 2026/05/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“華億”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001366號 | 有效日期: 20260520 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007077號 | 有效日期: 20230111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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艾吉斯盾 個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: "AEGIST" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006364號 | 有效日期: 20210825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「個人用防護罩(P.6500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001754號 | 有效日期: 2012/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001754號 | 有效日期: 20120109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20140505 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 2018/01/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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艾吉斯盾 個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: "AEGIST" Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006364號 | 有效日期: 2021/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“華億”個人用鉛防護設備 (未滅菌)

英文品名: “HYM” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004475號 | 有效日期: 20180118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“廈門興東”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “Xiamen Hsin Tung” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001367號 | 有效日期: 2016/05/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“廈門興東”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “Xiamen Hsin Tung” Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001367號 | 有效日期: 20160520 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180821 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“歇爾丁”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “Shielding”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007137號 | 有效日期: 2013/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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“歇爾丁”個人用鉛防護設備(未滅菌)

英文品名: “Shielding”Personnel Lead Protective Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007137號 | 有效日期: 20131016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150611 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 華億醫療儀器科技有限公司

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