華興化學製藥廠股份有 @ 政府開放資料
華興化學製藥廠股份有 - 搜尋結果總共有 2982 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"華興"滋化散 | 英文品名: BIODASE POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"可力卜膠囊2.5公絲（布克丁） | 英文品名: CRIP CAPSULES 2.5MG (BROMOCRIPTINE)"H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第028462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"可力卜膠囊2.5公絲（布克丁） | 英文品名: CRIP CAPSULES 2.5MG (BROMOCRIPTINE)"H.H." | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華興”理咳可得糖漿 | 英文品名: LI KO KNRR TER SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”沛益達-B液 | 英文品名: PEITA-B LIQUID“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第030284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”咳嗽糖漿 | 英文品名: ANTI-COUGH SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第003998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳，祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"華咳朗膜衣錠 | 英文品名: HUKURON F.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"華咳朗膜衣錠 | 英文品名: HUKURON F.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"滋化錠 | 英文品名: BIODASE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"滋化錠 | 英文品名: BIODASE TABLETS "H.S." | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"可樂黴液1%(克氯黴唑) | 英文品名: CLOMY SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"可樂黴液1%(克氯黴唑) | 英文品名: CLOMY SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "H.S." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素） | 英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"骨樂舒膠囊250毫克 | 英文品名: Glosa Capsules 250 mg "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第042249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"骨樂舒膠囊250毫克 | 英文品名: Glosa Capsules 250 mg "H.S" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"心律好錠40公絲（普潘奈） | 英文品名: SINLIHAUL TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓、偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"心律好錠40公絲（普潘奈） | 英文品名: SINLIHAUL TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) "H.S." | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓、偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安普林錠１００公絲（異票呤醇）〝華興〞 | 英文品名: ANPURIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安普林錠１００公絲（異票呤醇）〝華興〞 | 英文品名: ANPURIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "H.S." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"司化菌膠囊500毫克（西華卓西） | 英文品名: CEFAGEN CAPSULES 500MG (CEPHADROXIL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證未申請展延 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHADROXIL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"滋化散英文品名: BIODASE POWDER "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"可力卜膠囊2.5公絲（布克丁）英文品名: CRIP CAPSULES 2.5MG (BROMOCRIPTINE)"H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第028462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"可力卜膠囊2.5公絲（布克丁）英文品名: CRIP CAPSULES 2.5MG (BROMOCRIPTINE)"H.H." | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、因泌乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素有關之男性機能減退、陽萎及精子過少引起之不孕症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、限用於因不得已之醫學理由須預... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華興”理咳可得糖漿英文品名: LI KO KNRR TER SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第013238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”沛益達-B液英文品名: PEITA-B LIQUID“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第030284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINA... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
“華興”咳嗽糖漿英文品名: ANTI-COUGH SYRUP“H.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第003998號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳，祛痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"華咳朗膜衣錠英文品名: HUKURON F.C. TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"華咳朗膜衣錠英文品名: HUKURON F.C. TABLETS "H.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"滋化錠英文品名: BIODASE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"滋化錠英文品名: BIODASE TABLETS "H.S." | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE AP6;;NEWLASE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"可樂黴液1%(克氯黴唑)英文品名: CLOMY SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第036025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"可樂黴液1%(克氯黴唑)英文品名: CLOMY SOLUTION 1% (CLOTRIMAZOLE) "H.S." | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“華興”美力欣懸液10毫克/毫升(鹽酸美諾四環素）英文品名: MELICIN SUSPENSION 10MG/ML“H.S.”(MINOCYCLINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第044190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之各種感染症、諸如呼吸道感染症、泌尿道感染症及皮膚軟部組織感染症均有效、對青黴素類耐性菌之感染症亦具療效。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"骨樂舒膠囊250毫克英文品名: Glosa Capsules 250 mg "H.S" | 許可證字號: 衛署藥製字第042249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"骨樂舒膠囊250毫克英文品名: Glosa Capsules 250 mg "H.S" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"心律好錠40公絲（普潘奈）英文品名: SINLIHAUL TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第033900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓、偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"心律好錠40公絲（普潘奈）英文品名: SINLIHAUL TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) "H.S." | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速），原發性及腎性高血壓、偏頭痛，控制原發性震顫，控制焦慮性心搏過速，甲狀腺毒症的輔助劑，親鉻細胞瘤。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
安普林錠１００公絲（異票呤醇）〝華興〞英文品名: ANPURIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第044031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
安普林錠１００公絲（異票呤醇）〝華興〞英文品名: ANPURIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "H.S." | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"華興"司化菌膠囊500毫克（西華卓西）英文品名: CEFAGEN CAPSULES 500MG (CEPHADROXIL) "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證未申請展延 | 有效日期: 2016/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHADROXIL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |