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菱一企業有限公司 - 搜尋結果總共有 153 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

乃可俐斯250公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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乃可俐斯100公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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山道曹兒注射劑100公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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山道曹兒注射劑50公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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美都那民注射液100公絲

英文品名: METHONAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之緩解:感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎(咽喉頭炎、鼻粘膜炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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別腫注射液200公絲

英文品名: VENOSTASIN FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開刀或外傷後之腫脹、四肢血行障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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基羅塞注射液60公絲

英文品名: CYLOCIDE INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

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基羅塞注射液20公絲

英文品名: CYLOCIDE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

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以蘇眠特魯曹達0.25公克注射劑

英文品名: SODIUM-ISOMYTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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以蘇眠特魯曹達0.5公克注射劑

英文品名: SODIUM-ISOMYTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗拒反應、躁病、癲癇、麻醉分析術輔助精神分裂症之診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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治妥腦15公絲注射液

英文品名: CYTOMACK P INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦軟化症、腦栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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治妥腦20公絲注射液

英文品名: CYTOMACK 20 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦軟化症、腦栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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保樂康注射劑

英文品名: PLOKON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

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可爾回凜注射劑

英文品名: CORPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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別腫注射液

英文品名: VENOSTASIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之腫脹、血行障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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安保普利達注射液

英文品名: APOPLECTAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血之後遺症、動脈硬化 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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安民必樂注射劑

英文品名: AMIPYLO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPROPYLON;;AMINOPYRINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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謳必隆注射劑

英文品名: OBELON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPROPYLON;;PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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舒達定糖衣錠110公絲

英文品名: VENOSTASIN FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT | 製造商名稱: KLINGE PHARMA. GMBH &, CO.

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乃可俐斯250公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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乃可俐斯100公絲注射液

英文品名: NEUCOLIS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/22 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷及腦部手術引起之意識昏迷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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山道曹兒注射劑100公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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山道曹兒注射劑50公絲

英文品名: SANTSOL INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SANTONIN | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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美都那民注射液100公絲

英文品名: METHONAMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸疾患之緩解:感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、上氣道炎(咽喉頭炎、鼻粘膜炎) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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別腫注射液200公絲

英文品名: VENOSTASIN FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第001643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開刀或外傷後之腫脹、四肢血行障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L SEED EXTRACT | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

基羅塞注射液60公絲

英文品名: CYLOCIDE INJECTION 60MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

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基羅塞注射液20公絲

英文品名: CYLOCIDE INJECTION 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性白血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

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以蘇眠特魯曹達0.25公克注射劑

英文品名: SODIUM-ISOMYTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗据反應、躁病、癲癇、麻醉分析術、輔助精神分裂症之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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以蘇眠特魯曹達0.5公克注射劑

英文品名: SODIUM-ISOMYTAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第010109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痙攣、僵直狀態、抗拒反應、躁病、癲癇、麻醉分析術輔助精神分裂症之診斷 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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治妥腦15公絲注射液

英文品名: CYTOMACK P INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009898號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦軟化症、腦栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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治妥腦20公絲注射液

英文品名: CYTOMACK 20 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦軟化症、腦栓塞症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTOCHROM C | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣(腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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保樂康注射劑

英文品名: PLOKON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO., LTD. ODAWARA CENTRAL FACTORY.

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可爾回凜注射劑

英文品名: CORPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣. | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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別腫注射液

英文品名: VENOSTASIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之腫脹、血行障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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安保普利達注射液

英文品名: APOPLECTAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血之後遺症、動脈硬化 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;OXYETHYLTHEOPHYLLINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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安民必樂注射劑

英文品名: AMIPYLO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、腰痛、肌肉痛、頭痛之鎮痛、解熱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPROPYLON;;AMINOPYRINE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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謳必隆注射劑

英文品名: OBELON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AMINOPROPYLON;;PIPRINHYDRINATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

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舒達定糖衣錠110公絲

英文品名: VENOSTASIN FORTE DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT | 製造商名稱: KLINGE PHARMA. GMBH &, CO.

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