萊富生命科技股份有限公司 @ 政府開放資料

"萊富生命" 預充式病毒/病原體核酸純化套組

英文品名: "Life Technologies" MagMAX Dx Prefilled Viral/Pathogen Nucleic Acid Isolation Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035895號 | 有效日期: 2027/12/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品是一款使用磁珠技術的核酸純化試劑組，從人類唾液、鼻咽及口咽拭子中分離及純化病毒之RNA和DNA，並搭配即時定量PCR方法使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: A52076，以下空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命"吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018677號 | 有效日期: 2028/01/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018698號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019213號 | 有效日期: 2023/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命"吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018677號 | 有效日期: 20230102 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019213號 | 有效日期: 20230621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克合成細胞和組織培養基及成份 (未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO Synthetic cell and tissue culture media and components (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018698號 | 有效日期: 20230108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克 拉賽爾液體培養基(未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO RPMI-1640(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018932號 | 有效日期: 2023/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克 拉賽爾液體培養基(滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO RPMI-1640(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018933號 | 有效日期: 2028/03/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克 拉賽爾液體培養基(未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" GIBCO RPMI-1640(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010953號 | 有效日期: 20211018 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌)

英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 20181211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克 拉賽爾液體培養基(未滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO RPMI-1640(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018932號 | 有效日期: 20230328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克 拉賽爾液體培養基(滅菌)

英文品名: "Life Technologies" GIBCO RPMI-1640(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018933號 | 有效日期: 20230328 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「合成細胞和組織培養基及成份(B.2220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)

英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 2023/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”胚胎幹細胞培養基(無菌)

英文品名: “Life Technologies” KnockOut SR (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031194號 | 有效日期: 20230808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 吉普克 拉賽爾液體培養基(未滅菌)

英文品名: "Invitrogen" GIBCO RPMI-1640(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010953號 | 有效日期: 2021/10/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

"萊富生命" 自動化核酸純化系統 (未滅菌)

英文品名: "KingFisher" Nucleic Acid Purification System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022908號 | 有效日期: 2027/09/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「核醣核酸分析前處理系統(C.4070)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”吉普克基礎培養基(未滅菌)

英文品名: “Life Technologies”GIBCO Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013666號 | 有效日期: 2018/12/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 2029/04/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，分析來自人類檢體的核酸，以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：A42072。標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原110年11月8日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。以下空白醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明... | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司

“萊富生命”即時定量聚合酶連鎖反應系統

英文品名: “Life Technologies”QuantStudio 5 Dx Real-Time PCR System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032408號 | 有效日期: 20240415 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 本產品用於體外診斷用途，分析來自人類檢體的核酸，以偵測可能顯示疾病發生或易感性的基因資訊。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 新增規格：A42072。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 萊富生命科技股份有限公司