血管導引導管 @ 政府開放資料
血管導引導管 - 搜尋結果總共有 1003 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"波士頓科技" 馬克週邊血管導引導管 | 英文品名: MACH 1 PERIPHERALGUIDING CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010264號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。M001196850、M001196900、M001197850、M001197900、M001198850、M001198900。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士頓科技" 馬克週邊血管導引導管 | 英文品名: MACH 1 PERIPHERALGUIDING CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010264號 | 有效日期: 20230403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。M001196850、M001196900、M001197850、M001197900、M001198850、M001198900。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管 | 英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”週邊血管導引導管 | 英文品名: “ASAHI”SheathLessPV Peri-Vascular Guiding System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022648號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”週邊血管導引導管 | 英文品名: “ASAHI”SheathLessPV Peri-Vascular Guiding System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022648號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管 | 英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管 | 英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管導引導管 | 英文品名: ENVOY GUIDING CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007769號 | 有效日期: 2001/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管導引導管 | 英文品名: ENVOY GUIDING CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007769號 | 有效日期: 20010214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”馬克迷你血管導引套組 | 英文品名: “Merit”MAK-Mini Access Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023303號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”馬克迷你血管導引套組 | 英文品名: “Merit”MAK-Mini Access Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023303號 | 有效日期: 20270321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線 | 英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”森特爾倫特親水性塗層血管導引鞘 | 英文品名: “Medtronic” Sentrant Introducer Sheath with Hydrophilic Coating | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025824號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：新增EO滅菌方式（原103年3月19日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線 | 英文品名: “Asahi” Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026144號 | 有效日期: 2019/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線 | 英文品名: “Asahi” CHIKAI Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028625號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-008-200, WAIN-CKI-200-BS, WAIN-CKI-200-BA, WAIN-CKI-300-BS, WAIN-CKI-300-BA, WAIN-CKI-18-20... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力” 脈克拉親水性塗層血管導引鞘 | 英文品名: “Medtronic” Micra Introducer Sheath with Hydrophilic Coating | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028626號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MI2355A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”邁斯特16周邊血管導引線 | 英文品名: “Asahi” Meister 16 Peripheral Vascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029759號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”周邊血管導引線 | 英文品名: “ASAHI” Peripheral Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030634號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉生”周邊血管導引線 | 英文品名: “JSM” Peripheral Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器製字第004536號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉生醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”周邊血管導引線 | 英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020182號 | 有效日期: 2024/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士頓科技" 馬克週邊血管導引導管英文品名: MACH 1 PERIPHERALGUIDING CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010264號 | 有效日期: 2028/04/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。M001196850、M001196900、M001197850、M001197900、M001198850、M001198900。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"波士頓科技" 馬克週邊血管導引導管英文品名: MACH 1 PERIPHERALGUIDING CATHETER "BOSTON SCIENTIFIC" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第010264號 | 有效日期: 20230403 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。M001196850、M001196900、M001197850、M001197900、M001198850、M001198900。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷商波士頓科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 | 有效日期: 2022/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”週邊血管導引導管英文品名: “ASAHI”SheathLessPV Peri-Vascular Guiding System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022648號 | 有效日期: 2026/07/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”週邊血管導引導管英文品名: “ASAHI”SheathLessPV Peri-Vascular Guiding System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022648號 | 有效日期: 20260726 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 | 有效日期: 20221012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”海伯利安冠狀血管導引導管英文品名: “ASAHI” Hyperion Coronary Guide Catheter | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030277號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格: 詳如核定之中文說明書(原106年10月24日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 日商朝日英達科股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管導引導管英文品名: ENVOY GUIDING CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007769號 | 有效日期: 2001/02/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
血管導引導管英文品名: ENVOY GUIDING CATHETER "CORDIS" | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007769號 | 有效日期: 20010214 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 甘德股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”馬克迷你血管導引套組英文品名: “Merit”MAK-Mini Access Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023303號 | 有效日期: 2027/03/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美瑞特”馬克迷你血管導引套組英文品名: “Merit”MAK-Mini Access Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023303號 | 有效日期: 20270321 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 香港商美瑞特醫療器材股份有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線英文品名: Asahi Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026922號 | 有效日期: 2019/12/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”森特爾倫特親水性塗層血管導引鞘英文品名: “Medtronic” Sentrant Introducer Sheath with Hydrophilic Coating | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025824號 | 有效日期: 2024/02/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本規格變更：新增EO滅菌方式（原103年3月19日仿單標籤核定本收回作廢）。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線英文品名: “Asahi” Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026144號 | 有效日期: 2019/05/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-200, WAIN-CKI-300, WAIN-CKI-10-200, WAIN-CKI-10-300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”神經血管導引線英文品名: “Asahi” CHIKAI Neurovascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028625號 | 有效日期: 2021/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: WAIN-CKI-008-200, WAIN-CKI-200-BS, WAIN-CKI-200-BA, WAIN-CKI-300-BS, WAIN-CKI-300-BA, WAIN-CKI-18-20... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力” 脈克拉親水性塗層血管導引鞘英文品名: “Medtronic” Micra Introducer Sheath with Hydrophilic Coating | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028626號 | 有效日期: 2026/07/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MI2355A以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”邁斯特16周邊血管導引線英文品名: “Asahi” Meister 16 Peripheral Vascular Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029759號 | 有效日期: 2022/05/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 杏昌生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”周邊血管導引線英文品名: “ASAHI” Peripheral Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030634號 | 有效日期: 2022/12/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“吉生”周邊血管導引線英文品名: “JSM” Peripheral Guide Wire | 許可證字號: 衛部醫器製字第004536號 | 有效日期: 2029/02/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 吉生醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“朝日”周邊血管導引線英文品名: “ASAHI”PERIPHERAL GUIDEWIRE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020182號 | 有效日期: 2024/09/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 理工科技顧問股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |