行政院衛生署臺東醫院 @ 政府開放資料

行政院衛生署臺東醫院

機關電話: 089-324112 | 機關地址: 台東市五權街1號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱:

行政院衛生署竹東醫院

機關電話: 03-5943248- | 機關地址: 新竹縣竹東鎮至善路52號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱:

行政院衛生署屏東醫院

機關電話: 08-7363011 | 機關地址: 屏東市自由路270號 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱:

"愛惜康" 普路善美旋頭皮膚縫合器(滅菌)

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE SKIN STAPLERS AND ACCESSORIES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000205號 | 有效日期: 2025/06/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 適用於各種手術之例行皮膚縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"愛惜康" 普路善美旋頭皮膚縫合器(滅菌)

英文品名: "ETHICON" PROXIMATE SKIN STAPLERS AND ACCESSORIES (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000205號 | 有效日期: 20250622 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 適用於各種手術之例行皮膚縫合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“愛惜康” 普路善美皮膚釘合器（滅菌）

英文品名: “Ethicon” Proximate Plus MD Skin Staplers（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000676號 | 有效日期: 2025/09/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 適用於各種外科手術中之一般皮膚閉合，僅供單一病患使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“愛惜康” 普路善美皮膚釘合器（滅菌）

英文品名: “Ethicon” Proximate Plus MD Skin Staplers（Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000676號 | 有效日期: 20250930 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 適用於各種外科手術中之一般皮膚閉合，僅供單一病患使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

"康世"醫療用X光軟片及雷射片(未滅菌)

英文品名: "Carestream" Medical Imaging Film X-ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001323號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

"康世"醫療用X光軟片及雷射片(未滅菌)

英文品名: "Carestream" Medical Imaging Film X-ray Film (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001323號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 放射線影片是由放射性透明薄片物質，上面覆蓋有單面或雙面的像片乳液，可在放射診斷過程中紀錄影像使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司

和光血清醛縮脢(未滅菌)

英文品名: WAKO ALD (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001816號 | 有效日期: 2020/11/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 變更規格為：空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司

"吉斯艾" 聽力檢查儀 (未滅菌)

英文品名: "GSI" Audiometer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002552號 | 有效日期: 2021/01/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: AudioScreener, 以下空白。規格變更為：空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。 | 限制項目: 輸　入;;委託製造 | 申請商名稱: 啟大企業有限公司

富士-測定血液中白蛋白乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LAP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000903號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LAP的活性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士-測量血中無機磷乾式試片(未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide IP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000904號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血清及血漿中無機磷的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士測定乳酸脫氫酶乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide LDH (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000905號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血清及血漿中LDH濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士-測定血液中鎂含量乾式試片(未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide Mg (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000906號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測量人體血清和血漿中鎂濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士-測定麩丙酮酸轉氨酶乾式試片(未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide GPT/ALT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000907號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血清及血漿中GPT/ALT濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士測定血中氨濃度乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide NH3 (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000908號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血漿內血中氨的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士-測定血中總蛋白質濃度乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TP (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000909號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血漿及血清中總蛋白質濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士-測定血中總膽固醇濃度乾式試片(未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide TCHO (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000910號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血漿及血清中總膽固醇濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司

富士測定血中尿酸濃度乾式試片 (未滅菌)

英文品名: FUJI DRI-CHEM Slide UA (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000912號 | 有效日期: 2025/10/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 測定人體血漿及血清中尿酸濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。以下空白。 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 恆昶實業股份有限公司