衛署罕藥輸字第000015號 @ 政府開放資料
衛署罕藥輸字第000015號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
可舒鬆注射液20公絲 | 英文品名: Copaxone 20mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
glatiramer acetate | 代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署罕藥輸字第000015號 | 成分名稱: GLATIRAMER ACETATE | 處方標示: Each syringe contains： | 成分代碼: 9200043510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可舒鬆注射液20公絲 | 英文品名: Copaxone 20mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可舒鬆注射液20公絲英文品名: Copaxone 20mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: copaxone用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症Copaxone，用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLATIRAMER ACETATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
glatiramer acetate代碼: L03AX13 | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署罕藥輸字第000015號成分名稱: GLATIRAMER ACETATE | 處方標示: Each syringe contains： | 成分代碼: 9200043510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
可舒鬆注射液20公絲英文品名: Copaxone 20mg Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000015號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |