衛署藥製字第000388號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第000388號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料,以下是 1 - 5 [第 1 頁]。

立克西林肌肉注射劑125公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第000388號

成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

立克西林肌肉注射劑125公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

維生素戊醋酸鹽

英文品名: DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美沙磺胺

英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SECOND PHARMA CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立克西林肌肉注射劑125公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 必美股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第000388號

成分名稱: DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812609715 | 含量描述: 125 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

立克西林肌肉注射劑125公絲

英文品名: DICLOCIL I.M. INJECTION 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第000388號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

維生素戊醋酸鹽

英文品名: DL-ALPHA TOCOPHERYL ACETATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 原料藥油劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

美沙磺胺

英文品名: SULFAMETHAZINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑(抗菌藥) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SECOND PHARMA CO., LTD.

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