衛署藥製字第002567號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第002567號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、氣喘)之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第002567號

成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第002567號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第002567號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

悠黴素靜脈注射劑

英文品名: INSIVERIN (ENDOVENOUS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: INTERSINT ITALIANA S. P. A.

@ 全部藥品許可證資料集

德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、氣喘)之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第002567號

成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第002567號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第002567號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

悠黴素靜脈注射劑

英文品名: INSIVERIN (ENDOVENOUS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROLITETRACYCLINE | 製造商名稱: INTERSINT ITALIANA S. P. A.

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