衛署藥製字第003685號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第003685號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
克耐黴素注射液 | 英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第003685號 | 成分名稱: KANAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003685號 | 成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克耐黴素注射液 | 英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
多環黴素 | 英文品名: DOXYCYCLINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |
克耐黴素注射液英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第003685號成分名稱: KANAMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003685號成分名稱: LIDOCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200001010 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克耐黴素注射液英文品名: KANAMYCIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003685號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
多環黴素英文品名: DOXYCYCLINE HCL "CROVIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: CROVIS-PHILCOM FARMACEUTICI S. P. A. (CROVIS-PHILOCM S. P. A. ) @ 全部藥品許可證資料集 |