衛署藥製字第003897號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第003897號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
拉莫爾錠 | 英文品名: RAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第003897號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
拉莫爾錠 | 英文品名: RAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003897號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
翰伯寧注射液 | 英文品名: HEPARIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) @ 全部藥品許可證資料集 |
拉莫爾錠英文品名: RAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發燒、頭痛、牙痛、神經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第003897號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
拉莫爾錠英文品名: RAMOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003897號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
翰伯寧注射液英文品名: HEPARIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.) @ 全部藥品許可證資料集 |