衛署藥製字第004917號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第004917號 - 搜尋結果總共有 7 筆政府開放資料，以下是 1 - 7 [第 1 頁]。
眼佳眼藥水 | 英文品名: ANGEL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性結膜炎、急慢性結膜炎、淚囊炎、角膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、眼充血、紫外線或其他光線所引起的眼炎外傷性眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼佳眼藥水 | 英文品名: ANGEL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
dexamethasone and antiinfective | 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone | 代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eomyci | 代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第004917號 | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004917號 | 成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
眼佳眼藥水英文品名: ANGEL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性結膜炎、急慢性結膜炎、淚囊炎、角膜炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、眼充血、紫外線或其他光線所引起的眼炎外傷性眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
眼佳眼藥水英文品名: ANGEL EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
dexamethasone and antiinfective代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dexamethasone代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eomyci代碼: S01AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第004917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第004917號成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 5.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第004917號成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |