衛署藥製字第005012號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第005012號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
永舒胃錠 | 英文品名: ESEDIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001301 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002301 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
永舒胃錠 | 英文品名: ESEDIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"龍頗靈" 西可巴比特魯 | 英文品名: QUINALBARBITONE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑、安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |
永舒胃錠英文品名: ESEDIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001301 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002000 | 含量描述: (SYN.) 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第005012號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002301 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
永舒胃錠英文品名: ESEDIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"龍頗靈" 西可巴比特魯英文品名: QUINALBARBITONE "RHONE POULENC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/28 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑、安眠劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SECOBARBITAL | 製造商名稱: RHONE POULENC CHIMIE FINE DIVISION DE RHONE POULENC INDUSTRIES @ 全部藥品許可證資料集 |