衛署藥製字第006634號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第006634號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
牛標眼藥水 | 英文品名: OX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、流行性結膜炎、結膜充血、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
牛標眼藥水 | 英文品名: OX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006634號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
chondroitin sulfate | 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第006634號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗過敏劑 | 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiallergic agent | 許可證字號: 衛署藥製字第006634號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52020000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第006634號 | 成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號 | 成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM L- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100432 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號 | 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號 | 成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
甘草膏 | 英文品名: LIQUORICE EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: ETAS ENDUSTRIYEL TURK ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |
牛標眼藥水英文品名: OX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、流行性結膜炎、結膜充血、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;VITAMIN A;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDRO... | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
牛標眼藥水英文品名: OX EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第006634號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
chondroitin sulfate代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第006634號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
抗過敏劑英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiallergic agent | 許可證字號: 衛署藥製字第006634號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52020000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第006634號成分名稱: L-ASPARTIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100402 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號成分名稱: ASPARTATE MAGNESIUM L- | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100432 | 含量描述: 1 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 30.000 | 含量單位: IU (I @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號成分名稱: ZINC SULFATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200010600 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006634號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
甘草膏英文品名: LIQUORICE EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: ETAS ENDUSTRIYEL TURK ANONIM SIRKETI @ 全部藥品許可證資料集 |