衛署藥製字第006651號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第006651號 - 搜尋結果總共有 16 筆政府開放資料，以下是 1 - 16 [第 1 頁]。
隆胃舒錠 | 英文品名: LON WE SU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
其他腸胃道藥物 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
ordinary salt combinatio | 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bismuth preparatio | 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ismuth subcitrate | 代碼: A02BX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑 | 英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第006651號 | 成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號 | 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號 | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號 | 成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號 | 成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號 | 成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT)20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號 | 成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
隆胃舒錠 | 英文品名: LON WE SU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃康美懸浮劑 | 英文品名: ULCOMET SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |
隆胃舒錠英文品名: LON WE SU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HISTIDINE HCL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CHLOROPHYLL... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
其他腸胃道藥物英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/GI drugs, miscellaneou | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 次 | 代碼: 56920000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
ordinary salt combinatio代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Bismuth preparatio代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ismuth subcitrate代碼: A02BX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
制酸劑及吸附劑英文分類名稱: Gastrointestinal drugs/Antacids and adsorbent | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 主或次項: 主 | 代碼: 56040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
衛署藥製字第006651號成分名稱: HISTIDINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4020100910 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000501 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號成分名稱: SCOPOLIA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004502 | 含量描述: 3 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號成分名稱: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000200 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號成分名稱: CALCIUM CARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604001200 | 含量描述: (PPT)20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第006651號成分名稱: BISMUTH SUBCARBONATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5608000300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
隆胃舒錠英文品名: LON WE SU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006651號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃康美懸浮劑英文品名: ULCOMET SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集 |