衛署藥製字第007404號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第007404號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

安普西林膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列感受性細菌所致之感染症、革蘭氏陽性菌:葡萄球菌屬(包括放射狀鏈球菌)肺炎雙球菌、革蘭氏陰性菌:流行性感冒嗜血桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、淋病雙球菌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

amoxicilli

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

胺基青黴素類

英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Aminopenicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 主或次項: | 代碼: 08121608

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第007404號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (430MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安普西林膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

菌葡萄聚醣70注射用

英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S

@ 全部藥品許可證資料集

安普西林膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列感受性細菌所致之感染症、革蘭氏陽性菌:葡萄球菌屬(包括放射狀鏈球菌)肺炎雙球菌、革蘭氏陰性菌:流行性感冒嗜血桿菌、大腸桿菌、奇異變形桿菌、淋病雙球菌 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

amoxicilli

代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

胺基青黴素類

英文分類名稱: Anti-infective agents/Antibiotics/Penicillins/Aminopenicilli | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 主或次項: | 代碼: 08121608

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署藥製字第007404號

成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (430MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

安普西林膠囊250公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第007404號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

菌葡萄聚醣70注射用

英文品名: DEXTRAN INJECTABLE 70 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血漿增量劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXTRAN 70 | 製造商名稱: PHARMACOSMOS A/S

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