衛署藥製字第007529號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第007529號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料,以下是 1 - 13 [第 1 頁]。

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

elladonna total alkaloid

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第007529號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第007529號

成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第007529號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第007529號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍/白 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 19mm | 標註一: OUYeh

@ 藥品外觀資料集

特復拉西

英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: DITO PHARCHEM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 申請商名稱: 歐業藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

eudoephedrine, combinatio

代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic product

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

elladonna total alkaloid

代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第007529號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第007529號

成分名稱: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200004600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第007529號

成分名稱: BELLADONNA EXTRACT | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1208000601 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第007529號

成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“歐業”賜爾鼻好 膠囊

英文品名: “O.Y.”SULPIHO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第007529號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 藍/白 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 19mm | 標註一: OUYeh

@ 藥品外觀資料集

特復拉西

英文品名: 1-(2-TETRAHYDROFURYL)-5-FLUOROURACIL "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/08/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)乳癌、肺癌等症狀之緩解 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: DITO PHARCHEM. CO. LTD.

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