衛署藥製字第007665號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第007665號 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
倍力能爾錠 | 英文品名: PRENINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕關節炎、僂麻質斯性疾患、氣喘、氣管支氣喘、皮膚疾患、濕疹、鼻炎、蕁麻疹、及其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
rednisolone | 代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第007665號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第007665號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍力能爾錠 | 英文品名: PRENINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007665號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: GMP,DRUGS @ 藥品外觀資料集 |
氯化黃連/ | 英文品名: BERBERINE CHLORIDE "INGA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: INDO-GERMAN ALKALOIDS @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力能爾錠英文品名: PRENINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕關節炎、僂麻質斯性疾患、氣喘、氣管支氣喘、皮膚疾患、濕疹、鼻炎、蕁麻疹、及其他過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
rednisolone代碼: H02AB06 | 許可證字號: 衛署藥製字第007665號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第007665號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍力能爾錠英文品名: PRENINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007665號 | 形狀: 圓凸形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺黃 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: GMP,DRUGS @ 藥品外觀資料集 |
氯化黃連/英文品名: BERBERINE CHLORIDE "INGA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: INDO-GERMAN ALKALOIDS @ 全部藥品許可證資料集 |