衛署藥製字第008285號 @ 政府開放資料

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歐膚軟膏	英文品名: AULAX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第008285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/01 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1990/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、局部濕疹、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、凍傷、蕁麻疹、乾癬、皮膚搔癢症、蚊蟲剌傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第008285號	成分名稱: CROTAMITON \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 8404200200 \| 含量描述: 100 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥製字第008285號	成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE \| 處方標示: EACH GM CONTAINS: \| 成分代碼: 6804001120 \| 含量描述: 2.5 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
歐膚軟膏	英文品名: AULAX OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第008285號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
即舒鎮腸溶膜衣錠１００公絲	英文品名: M-CYSTEN TABLETS (100) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/06 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1994/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻竇炎之排膿） \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

歐膚軟膏

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第008285號

成分名稱: CROTAMITON | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8404200200 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第008285號

成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

歐膚軟膏

英文品名: AULAX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第008285號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

即舒鎮腸溶膜衣錠１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

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