衛署藥製字第008369號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第008369號 - 搜尋結果總共有 14 筆政府開放資料，以下是 1 - 14 [第 1 頁]。
克劣胃顆粒 | 英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM MAGNESIUM SILI... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克劣胃顆粒 | 英文品名: QULESS GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM MAGNESIUM SILI... | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate | 代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD) | 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008369號 | 成分名稱: CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000671 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008369號 | 成分名稱: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004630 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008369號 | 成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008369號 | 成分名稱: MUCIN GASTRIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002801 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008369號 | 成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克劣胃顆粒 | 英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
弗樂謝明脫錠 | 英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
克劣胃顆粒英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM MAGNESIUM SILI... | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克劣胃顆粒英文品名: QULESS GRANULES | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOROPHYLLIN;;GLYCYRRHIZATE TRISODIUM;;PANTOTHENATE CALCIUM;;MUCIN GASTRIC;;ALUMINUM MAGNESIUM SILI... | 申請商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
almasilate代碼: A02AD05 | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other drugs for peptic ulcer and gastro-oesophageal reflux disease (GORD)代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008369號成分名稱: CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8416000671 | 含量描述: 12 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008369號成分名稱: GLYCYRRHIZATE TRISODIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200004630 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008369號成分名稱: PANTOTHENATE CALCIUM | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8812300200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008369號成分名稱: MUCIN GASTRIC | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604002801 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008369號成分名稱: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 5604000500 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
克劣胃顆粒英文品名: QULESS GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008369號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
弗樂謝明脫錠英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |