衛署藥製字第008464號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第008464號 - 搜尋結果總共有 4 筆政府開放資料，以下是 1 - 4 [第 1 頁]。
倍娜朗錠 | 英文品名: BENARON TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第008464號 | 成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍娜朗錠 | 英文品名: BENARON TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008464號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
免達膏 | 英文品名: NEW BORA-MENTAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢症、皮膚皸裂、切傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍娜朗錠英文品名: BENARON TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/04/01 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 大亞藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第008464號成分名稱: DIPHENHYDRAMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET (120MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0400001610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
倍娜朗錠英文品名: BENARON TABLETS "GREAT ASIA" | 許可證字號: 衛署藥製字第008464號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
免達膏英文品名: NEW BORA-MENTAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢症、皮膚皸裂、切傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |