衛署藥製字第008568號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第008568號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料，以下是 1 - 6 [第 1 頁]。
娃得鈣錠”大全榮” W | 英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第008568號 | 成分名稱: CALCIUM CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600005000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008568號 | 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008568號 | 成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
娃得鈣錠”大全榮” W | 英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
對－羥基α－｛１〔（１－甲基２－苯氧基乙基）氨基〕乙基｝/基C | 英文品名: SOXSUPRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: LONZA INC.(O)2031 EAST 65TH STREET,LOS ANGELES,CALIFORNIA 90001 U.S.A @ 全部藥品許可證資料集 |
娃得鈣錠”大全榮” W英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠、授乳婦、鈣缺乏症、小兒骨骼牙齒發育不全、腺病體質一般食物性鈣缺乏補充、骨軟化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE;;CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第008568號成分名稱: CALCIUM CITRATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600005000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008568號成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008568號成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4024000200 | 含量描述: 180 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
娃得鈣錠”大全榮” W英文品名: DACAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008568號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
對－羥基α－｛１〔（１－甲基２－苯氧基乙基）氨基〕乙基｝/基C英文品名: SOXSUPRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: LONZA INC.(O)2031 EAST 65TH STREET,LOS ANGELES,CALIFORNIA 90001 U.S.A @ 全部藥品許可證資料集 |