衛署藥製字第008606號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第008606號 - 搜尋結果總共有 11 筆政府開放資料，以下是 1 - 11 [第 1 頁]。
千敏康錠 | 英文品名: HISTANTI TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
千敏康錠 | 英文品名: HISTANTI TABLET | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
eudoephedrine, combinatio | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rompheniramine | 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008606號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008606號 | 成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008606號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
千敏康錠 | 英文品名: HISTANTI TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC @ 藥品外觀資料集 |
士倍樂散 | 英文品名: SUPEROIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喘息、痰、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BOR... | 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
千敏康錠英文品名: HISTANTI TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
千敏康錠英文品名: HISTANTI TABLET | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/29 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
eudoephedrine, combinatio代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rompheniramine代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
eudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008606號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008606號成分名稱: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0400000510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008606號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
千敏康錠英文品名: HISTANTI TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第008606號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 明青 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC @ 藥品外觀資料集 |
士倍樂散英文品名: SUPEROIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第008606號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喘息、痰、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;D-BOR... | 製造商名稱: HORII PHARMACEUTICAL IND., LTD, KOSAKA PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |