衛署藥製字第008644號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第008644號 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
愛得視朗眼藥膏 | 英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛得視朗眼藥膏 | 英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛得視朗眼藥膏 | 英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
hydrocortisone | 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone | 代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008644號 | 成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008644號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
洛克飛顆粒 | 英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第008644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
洛克飛顆粒 | 英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛得視朗眼藥膏英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
愛得視朗眼藥膏英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、角膜火傷、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
愛得視朗眼藥膏英文品名: HYDRO AZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
hydrocortisone代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydrocortisone代碼: S01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第008644號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008644號成分名稱: HYDROCORTISONE ACETATE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001120 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008644號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
洛克飛顆粒英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第008644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
洛克飛顆粒英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 申請商名稱: 宜泰貿易有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |