衛署藥製字第008645號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第008645號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
比視朗眼藥膏 | 英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
比視朗眼藥膏 | 英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
比視朗眼藥膏 | 英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
rednisolone | 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone | 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008645號 | 成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐施臨膜衣錠－百萬國際單位 | 英文品名: OSPEN 1000 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
比視朗眼藥膏英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
比視朗眼藥膏英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、結膜火傷、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;AZULENE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
比視朗眼藥膏英文品名: PZULEN EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
rednisolone代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
rednisolone代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第008645號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第008645號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第008645號成分名稱: AZULENE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000200 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
歐施臨膜衣錠－百萬國際單位英文品名: OSPEN 1000 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENICILLIN V | 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |