衛署藥製字第009067號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第009067號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
"永信"咳頌注射液 | 英文品名: KASON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳、袪痰。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"咳頌注射液 | 英文品名: KASON INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳、袪痰。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-ME... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorant | 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesi | 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009067號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4800091010 | 含量描述: ANHYDROUS10/10.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009067號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009067號 | 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009067號 | 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永信"咳頌注射液 | 英文品名: KASON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
口舒喉含錠 | 英文品名: KODESMIN TROCHES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌、消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"咳頌注射液英文品名: KASON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳、袪痰。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-ME... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"永信"咳頌注射液英文品名: KASON INJECTION "YUNG SHIN" | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、支氣管性氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、鎮咳、袪痰。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-ME... | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
opium derivatives and expectorant代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
guaifenesi代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第009067號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4800091010 | 含量描述: ANHYDROUS10/10.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009067號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009067號成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第009067號成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH AMPOULE (2ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"永信"咳頌注射液英文品名: KASON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第009067號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
口舒喉含錠英文品名: KODESMIN TROCHES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌、消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: YOSHIDA PHARM. IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |