衛署藥製字第009159號 @ 政府開放資料

衛署藥製字第009159號 - 搜尋結果總共有 6 筆政府開放資料,以下是 1 - 6 [第 1 頁]。

德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥製字第009159號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009159號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第009159號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

易滅得凍晶注射劑500公絲

英文品名: EMTHEXATE (R) 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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衛署藥製字第009159號

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009159號

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第009159號

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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易滅得凍晶注射劑500公絲

英文品名: EMTHEXATE (R) 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌、子宮絨毛膜上皮癌、絨毛膜腫瘤、水囊狀胎塊 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE (SODIUM) | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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